Medicalway Locacoes de Equipamentos Medicos LTDA

CNPJ 11.603.319/0001-28 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes

Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em M

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
CABO DE ECG DESCARTÁVELLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.059341/2020-94Registro 81569430005
CABO DE ECG REUTILIZÁVELLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.705894/2019-97Registro 81569430004
FILTRO HMELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.510959/2019-18Registro 81569430001
SENSOR DE TEMPERATURA PELE, ESOFÁGICO, RETAL, TIMPÂNICA E ARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.705888/2019-30Registro 81569430002
SENSOR DE TEMPERATURA PELE, ESOFÁGICO, RETAL, TIMPÂNICA E AR.LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.705892/2019-06Registro 81569430003
Sensores de Eletroencefalograma DescartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.135771/2020-10Registro 81569430006
SENSORES PARA OXIMETRIALiberadoCadastradoLiberado até 06/04/2030Processo 25351.092212/2020-16Registro 81569430007
SENSORES PARA OXIMETRIALiberadoCadastradoLiberado até 06/04/2030Processo 25351.091990/2020-80Registro 81569430008

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Biogenesis S.r.l Uruguai7 dispositivos médicos 7 liberados
Zhejiang Runqiang Medical Instruments CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.