Merz Farmacêutica Comercial LTDA

CNPJ 11.681.446/0001-45 · 1 remédio (1 liberado) · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 5 certificados de boas práticas vigentes

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Remédios

Produto	Situação
XEOMIN	LiberadoBiológicoLiberado até 01/12/2029Processo 25351.330699/2019-07Registro 1.8802.0001

Dispositivos médicos

Produto	Situação
Belotero Intense Lidocaine	LiberadoCadastradoLiberado até 14/03/2036Processo 25351.128932/2019-85Registro 80829430008
Belotero Volume Lidocaine	LiberadoCadastradoLiberado até 07/03/2036Processo 25351.128985/2019-04Registro 80829430009
Belotero® Balance Lidocaine	LiberadoCadastradoLiberado até 14/03/2036Processo 25351.128860/2019-76Registro 80829430010
Belotero® Revive	LiberadoCadastradoLiberado até 08/09/2036Processo 25351.115670/2025-37Registro 80829430012
Radiesse®	LiberadoCadastradoLiberado até 29/01/2028Processo 25351.042639/2017-07Registro 80829430004
RADIESSE® + LIDOCAINE	LiberadoCadastradoLiberado até 29/01/2028Processo 25351.036769/2017-02Registro 80829430003
Ulthera System	LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.561702/2015-00Registro 80829430001

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

Fabricante	Dispositivos
Anteis S.A. Suíça	4 dispositivos médicos 4 liberados
Merz North America, INC. Estados Unidos da América	2 dispositivos médicos 2 liberados
Ulthera, INC. Estados Unidos da América	1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

Fábrica	Certificados
Merz Pharma GMBH & CO. Kgaa Alemanha Código ANVISA A000417	Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 20/11/2027 · Análise de risco Vigente remédios · CBPF válido até 20/11/2025 · Análise de risco Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 20/11/2025 · Análise de risco Não vigente remédios · CBPF válido até 22/11/2023 · Análise de risco Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/11/2023 · Análise de risco Não vigente remédios · CBPF válido até 25/11/2021 Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados
Merz Pharma GMBH & CO. Kgaa Alemanha Código ANVISA A000419	Vigente remédios · CBPF válido até 04/12/2025 · Análise de risco Produtos estéreis (Embalagem secundária) Não vigente remédios · CBPF válido até 06/12/2023 Produtos estéreis (Embalagem secundária) Não vigente remédios · CBPF válido até 09/12/2021 Produtos estéreis (Embalagem secundária) Não vigente remédios · CBPF válido até 11/12/2019 Produtos estéreis: Embalagem secundária

Fábrica

Certificados

Merz Pharma GMBH & CO. Kgaa Alemanha Código ANVISA A000417

Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 20/11/2027 · Análise de risco

Vigente remédios · CBPF válido até 20/11/2025 · Análise de risco Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados

Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 20/11/2025 · Análise de risco

Não vigente remédios · CBPF válido até 22/11/2023 · Análise de risco Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados

Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/11/2023 · Análise de risco

Não vigente remédios · CBPF válido até 25/11/2021 Produtos estéreis (Granel): Pós Liofilizados

Merz Pharma GMBH & CO. Kgaa Alemanha Código ANVISA A000419

Vigente remédios · CBPF válido até 04/12/2025 · Análise de risco Produtos estéreis (Embalagem secundária)

Não vigente remédios · CBPF válido até 06/12/2023 Produtos estéreis (Embalagem secundária)

Não vigente remédios · CBPF válido até 09/12/2021 Produtos estéreis (Embalagem secundária)

Não vigente remédios · CBPF válido até 11/12/2019 Produtos estéreis: Embalagem secundária

Certificados sem fábrica informada

Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/10/2027
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/12/2026
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/09/2026
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/09/2026
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/10/2025
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/12/2024
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2024
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2024
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/10/2023
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/09/2022
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/09/2022
Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 25/11/2021
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/10/2021
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/10/2020
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/10/2020
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/10/2019

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.