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CNPJ 11.820.103/0001-14 · 5 dispositivos médicos (5 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AGULHA PARA ASPIRAÇÃO MARROW CELLUTIONSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.228430/2016-28Registro 81236270001
Chicago TipLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.448932/2017-37Registro 81236270002
Graftgun® Sistema de Entrega de Enxerto UniversalLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.284791/2018-07Registro 81236270004
MEMBRANA PERICÁRDICA DE SUBSTITUIÇÃO DA DURA-MÁTER - DURAMESHLiberadoCadastradoLiberado até 16/03/2030Processo 25351.362129/2019-08Registro 81236270006
MEMBRANA PERICÁRDICA DE SUBSTITUIÇÃO DA DURA-MÁTER – DURAMESH LYOLiberadoCadastradoLiberado até 28/12/2030Processo 25351.297799/2020-40Registro 81236270007

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Audio Technologies S.r.l Itália2 dispositivos médicos 2 liberados
Neuroenterprises LLC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Ranfac Corp Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Surgentec LLC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.