Anser-br Comercio de Produtos para Saude LTDA
CNPJ 11.825.879/0001-27 · 16 dispositivos médicos (16 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Agulha de Chiba | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.109972/2019-28Registro 80733590012 |
| Bainha de Acesso Ureteral | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.572038/2018-68Registro 80733590006 |
| Cateter Ureteral | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.611840/2017-08Registro 80733590003 |
| Cateter Ureteral Duplo J | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.587876/2017-55Registro 80733590002 |
| Cateter Ureteral tipo Bascket Nitinol | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.609886/2018-30Registro 80733590007 |
| Dilatador balão | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.053517/2018-80Registro 80733590008 |
| Dilatador Balão com Bainha de Amplatz | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.129801/2019-15Registro 80733590009 |
| Dilatador Ureteral | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.652962/2017-46Registro 80733599001 |
| Endoscópio | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.455004/2017-29Registro 80733590001 |
| Evacuador de Ellik | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.652929/2017-16Registro 80733599002 |
| Fio Guia Hidrofílico | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.611851/2017-80Registro 80733590004 |
| KIT DE ASPIRAÇÃO E DRENAGEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.766423/2018-74Registro 80733590010 |
| Kit de Drenagem Suprapúbica Látex | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.129779/2019-11Registro 80733590014 |
| Kit de Drenagem Suprapúbica Silicone | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.129782/2019-27Registro 80733590013 |
| Kit Dilatador Amplatz | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.109955/2019-91Registro 80733590011 |
| Trocarte Endoscópico | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.554147/2017-12Registro 80733590005 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Dlr Medikal San. Ve Dis. Tic. LTD. Sti Turquia | 13 dispositivos médicos 13 liberados |
| Lumenis LTD. Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Schindler Endoskopie Technologia GmbH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Schindler Endoskopie Technologie GmbH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/07/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/03/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/02/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/10/2014
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.