Biomedtech do Brasil Produtos Médicos e Diagnósticos Ltda
CNPJ 13.016.094/0001-39 · 25 dispositivos médicos (25 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CBC ST PLUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.821669/2021-11Registro 81154840022 |
| CBC ST PLUS TRI PACK | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.821670/2021-46Registro 81154840023 |
| CBC-DH | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808316/2023-98Registro 81154840024 |
| CBC-LINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.213263/2024-11Registro 81154840031 |
| CBC-ST Plus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808767/2023-25Registro 81154840026 |
| CBC-SYS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808551/2023-60Registro 81154840025 |
| CBC-Tech | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808844/2023-47Registro 81154840027 |
| CBC-X | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808956/2023-06Registro 81154840028 |
| CONTROLE HEMATOLOGICO CBC-3D TRI PACK | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.477076/2017-27Registro 81154840008 |
| Controle Hematológico CBC-5D Tri Pack | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.477088/2017-51Registro 81154840009 |
| CONTROLE HEMATOLOGICO CBC-5DMR TRI PACK | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.477047/2017-65Registro 81154840011 |
| CONTROLE PARA HEMATOLOGIA CBC-DH | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.821667/2021-22Registro 81154840021 |
| Família de Analisadores Automáticos de Bioquímica INCCA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.006524/2020-15Registro 81154840020 |
| Família de Analisadores Automáticos de Hematologia Hemax | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161558/2017-05Registro 81154840006 |
| Família de Analisadores Automáticos de Hematologia Hemax Série 300 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161574/2017-03Registro 81154840007 |
| Família de Analisadores de Eletrólitos Iontech | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.236220/2018-58Registro 81154840012 |
| Família de Controle Hematológico CBC-3K Tri Pack | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.477042/2017-32Registro 81154840010 |
| Familia de Kits de Coleta de Vírus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491247/2020-26Registro 81154840019 |
| Família de Soluções de LISE para Hematologia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.427064/2015-51Registro 81154840005 |
| FAMÍLIA DE SOLUÇÕES DILUENTES PARA EQUIPAMENTOS DE HEMATOLOGIA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.427051/2015-52Registro 81154840003 |
| NEK-CAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808957/2023-42Registro 81154840029 |
| Pack de reagentes para analisador de eletrólitos Iontech 300 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402469/2019-49Registro 81154840016 |
| Pack de reagentes para analisador de eletrólitos Iontech 400 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402467/2019-50Registro 81154840014 |
| Pack de reagentes para analisador de eletrólitos Iontech 500 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402468/2019-02Registro 81154840015 |
| XERet Control | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.044579/2024-49Registro 81154840030 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| R&d Systems, INC Estados Unidos da América | 15 dispositivos médicos 15 liberados |
| B&e Bio-technology CO., LTD. China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| B&e Diagnostics INC. Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Zhuhai Lituo Biotechnology CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.