Nipro Medical Corporation Produtos Médicos LTDA

CNPJ 13.333.090/0001-84 · 52 dispositivos médicos (52 liberados) · dispositivos de 23 fabricantes · 5 certificados de boas práticas vigentes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Agulha para coleta de sangue NiproLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.060838/2026-41Registro 80788629007
Cânula PericárdicaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.791800/2018-11Registro 80788620054
Cânula Pericárdica PS40LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.791832/2018-17Registro 80788620053
Cateter Balão Periférico Cronus AdvancedLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.446822/2015-85Registro 80788620018
Cateter Balão Periférico de alta pressão Cronus HPLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.446881/2015-67Registro 80788620019
Cateter Balão Periférico Não Vascular Cronus NVLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.446871/2015-45Registro 80788620021
Cateter Balão Periférico Triton Plus - RxLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.446879/2015-68Registro 80788620022
Cateter Balão Triton BTK - RxLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.446840/2015-61Registro 80788620020
Dualpro IVUS+NIRS Kit de Catéter de ImagemLiberadoCadastradoLiberado até 24/10/2032Processo 25351.326652/2022-36Registro 80788620059
ELISIO - Dialisador de Fibra Oca SintéticaLiberadoCadastradoLiberado até 27/03/2037Processo 25351.885452/2016-54Registro 80788620035
Elisio Hemodialisador SintéticoLiberadoCadastradoLiberado até 23/07/2028Processo 25351.581697/2017-12Registro 80788620051
Esparadrapo Oper TapeLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.338846/2017-83Registro 80788620048
Esparadrapo Oper Tape ClearLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.206602/2017-23Registro 80788620042
Esparadrapo Oper tape paperLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.206738/2017-58Registro 80788620044
Esparadrapo Oper Tape SilkLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.206689/2017-61Registro 80788620043
Eze-Vac Sistema de SucçãoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.191527/2017-29Registro 80788620049
Família Brushella Raspador cirúrgico cervicalLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.192820/2019-88Registro 80788620057
Família Coletor estéril de urina URINTAINERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.210786/2015-59Registro 80788620013
FAMÍLIA DE CENTRÍFUGAS DRUCKERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.482042/2016-07Registro 80788620036
Família de Coletor de fezes COPROTAINERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.210795/2015-41Registro 80788620014
Família de Coletor de Urina 24 horasLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.210730/2015-01Registro 80788620012
Família de Coletor de Urina URINTAINERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.210819/2015-18Registro 80788620016
Família de Coletor Estéril de Fezes COPROTAINERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.210803/2015-31Registro 80788620015
Família de Tubos de Ensaio para Coleta de SangueLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.359211/2016-54Registro 80788620029
Família de Tubos para Coleta de Sangue Vacumed®LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.359192/2016-13Registro 80788620027
Família de Tubos para Coleta de Urina Vacumed®LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.359209/2016-55Registro 80788620028
FILTRO ARTERIALLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.240595/2022-07Registro 80788629001
Finestream S Plus PTA Baloon Dilatation CatheterLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.436977/2024-98Registro 80788629004
Goodtec Conector YLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238792/2025-09Registro 80788629006
Hemodialisador Sureflux-N PCLiberadoCadastradoLiberado até 14/01/2029Processo 25351.513470/2017-36Registro 80788620052
KIT LINHA DE SANGUELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.393748/2016-03Registro 80788620032
KIT LINHA DE SANGUE A007 - V602(B)-ILiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491528/2016-06Registro 80788620041
KIT LINHA DE SANGUE A099-V602(B)-ILiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491540/2016-08Registro 80788620045
KIT LINHA DE SANGUE PARA HEMODIÁLISE A007(B) - V602(B)-BLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491562/2016-06Registro 80788620040
KIT LINHA DE SANGUE PARA HEMODIÁLISE A011-V602(B)-BLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452273/2016-04Registro 80788620037
KIT LINHA DE SANGUE PARA HEMODIÁLISE A099-V602(B)-BLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491546/2016-09Registro 80788620039
LANCETADORLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105026/2014-41Registro 80788620003
LancetasLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103053/2014-15Registro 80788620002
LANCETAS DE SEGURANÇALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.102993/2014-76Registro 80788620001
LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIÁLISELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.390869/2016-06Registro 80788620031
LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIÁLISELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452285/2016-04Registro 80788620033
LINHA DE SANGUE VENOSA PARA HEMODIÁLISELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.390855/2016-02Registro 80788620030
LINHA DE SANGUE VENOSO PARA HEMODIÁLISELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452296/2016-03Registro 80788620038
MÁQUINA DE DIÁLISE - DIAMAX WOWLiberadoCadastradoLiberado até 30/03/2036Processo 25351.241480/2025-74Registro 80788620060
NSE PTA Cateter Balão de Dilatação.LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.235706/2025-06Registro 80788629005
Perfurador Punch Aórtico descartávelLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.136875/2017-01Registro 80788620046
SERINGA DE GASESLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.297648/2018-77Registro 80788620050
SERINGA DE INSULINALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.349599/2019-46Registro 80788620058
SERINGA SEM AGULHALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.349610/2019-78Registro 80788620056
Sistema de Imagem Intravascular MakotoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.073883/2023-12Registro 80788629002
Sistema de Stent Coronário Cromo-Cobalto Leader PlusLiberadoCadastradoLiberado até 17/07/2027Processo 25351.221649/2016-16Registro 80788620047
ZEUS CC&#7488.&#7481. - SISTEMA DE STENT DE CROMO-COBALTO COM BALÃO PERIFÉRICO EXPANSÍVELLiberadoCadastradoLiberado até 11/03/2029Processo 25351.064507/2018-70Registro 80788620055

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Fl Medical Srl Itália8 dispositivos médicos 8 liberados
Nipro Jmi Company Limited. Bangladesh5 dispositivos médicos 5 liberados
Iberhospitex, S.A Espanha4 dispositivos médicos 4 liberados
Pt Nipro Indonesia Jaya Indonésia4 dispositivos médicos 4 liberados
Rontis Hellas S.A Suíça4 dispositivos médicos 4 liberados
Goodman CO., LTD. Japão3 dispositivos médicos 3 liberados
Nipro Corporation Japão3 dispositivos médicos 3 liberados
Nipro Diagnostics, INC Estados Unidos da América3 dispositivos médicos 3 liberados
Pt Nipro Indonesia Jaya – Indonesia Indonésia3 dispositivos médicos 3 liberados
Rontis Corporation S.A. Suíça3 dispositivos médicos 3 liberados
Andocor Nv Bélgica2 dispositivos médicos 2 liberados
Infraredx, INC. Estados Unidos da América2 dispositivos médicos 2 liberados
Tianjin Huahong Medical CO., LTD. China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Tianjin Huahong Tecnology Co., Ltd China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Amsino International INC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Dongguan Kewei Medical Instrument CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Drucker Diagnostics Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
International Biophysics Co Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Nipro Corporation Odate Factory Japão1 dispositivo médico 1 liberado
Nipro Medical (Hefei) Co LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Nipro Medical Industries LTD Japão1 dispositivo médico 1 liberado
Westmed, INC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Yac Elex CO., LTDA Japão1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Nipro Corporation Odate Factory Japão Código ANVISA C005478
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/02/2028 · Análise de risco
Goodman CO., LTD. Yamanashi Facility Japão Código ANVISA C012586
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 09/02/2028 · Inspeção
Nipro India Corporation Pvt. LTD. Índia Código ANVISA C009277
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/09/2027 · Reconhecimento de outras autoridades
Goodman CO., LTD. Goodman Research Center Japão Código ANVISA C012502
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 05/03/2027 · Inspeção
Nipro Medical (Hefei) Co LTD China, República Popular Código ANVISA C006811
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/12/2026 · Não informado
Infraredx, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C009683
Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade · Análise de risco
Yac Elex CO., LTD. Japão Código ANVISA C010512
Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade · Inspeção
Dongguan Kewei Medical Instrument CO. LTD. China, República Popular Código ANVISA C004557
Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.