Dmm Odontologia LTDA - ME
CNPJ 17.893.537/0001-20 · 10 dispositivos médicos (10 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Equipamento de Radiográfias I-MAX CEPH | LiberadoCadastradoLiberado até 26/07/2031Processo 25351.553070/2021-40Registro 81024780005 |
| EQUIPAMENTO PARA TOMOGRAFIA VOLUMÉTRICA DENTAL | LiberadoCadastradoLiberado até 14/02/2032Processo 25351.036026/2022-51Registro 81024780007 |
| Placas Control Aligner | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.414826/2024-89Registro 81024780008 |
| POSICIONADORES RADIOGRÁFICOS DMM DIGITAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237623/2016-01Registro 81024780001 |
| SENSOR PARA RADIOGRAFIA DIGITAL INTRAORAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.574306/2020-09Registro 81024780002 |
| SENSOR PARA RADIOGRAFIA DIGITAL INTRAORAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.640218/2020-02Registro 81024780003 |
| Sensor para Radiografia Digital Intraoral Owandy | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.553064/2021-92Registro 81024789002 |
| SISTEMA DE PLACA DE IMAGEM DIGITAL INTRAORAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594170/2020-45Registro 81024789001 |
| SISTEMA DE RADIOLOGIA EXTRAORAL E CBTC | LiberadoCadastradoLiberado até 08/03/2031Processo 25351.515589/2020-49Registro 81024780004 |
| TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE FEIXE CÔNICO (CBTC) | LiberadoCadastradoLiberado até 14/02/2032Processo 25351.035927/2022-25Registro 81024780006 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Cefla S.C. Itália | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Owandy Radiology França | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| De Gotzen S.rl - a Company Of Acteon Group Itália Código ANVISA C007885 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/07/2025 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/11/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/11/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/07/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/11/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.