Buzzy Comercial Importação e Exportação LTDA - ME
CNPJ 18.980.014/0001-84 · 23 dispositivos médicos (23 liberados) · dispositivos de 7 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| 26-20005 - KNOT PUSHER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413903/2018-35Registro 81150729005 |
| 26-30001 - Suture Passer Disposable Needle | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413910/2018-37Registro 81150729004 |
| Apollo Knotless Anchor, PEEK/PEEK | LiberadoCadastradoLiberado até 05/08/2029Processo 25351.736254/2018-48Registro 81150720012 |
| Apollo Medial Suture Anchor, PEEK | LiberadoCadastradoLiberado até 03/09/2028Processo 25351.018118/2018-72Registro 81150720002 |
| BoneCam Suture Anchor | LiberadoCadastradoLiberado até 08/04/2029Processo 25351.408924/2018-39Registro 81150720010 |
| Buzzy Therapeutic Vibrator | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.111686/2026-51Registro 81150720016 |
| Cabo de Engate Rápido Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413907/2018-13Registro 81150720003 |
| Cânulas Descartáveis para Artroscopia Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413652/2018-99Registro 81150720009 |
| GreenPulse | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.678199/2018-64Registro 81150720005 |
| Instrumentais Articulados Cortantes Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413906/2018-79Registro 81150720008 |
| Instrumentais Articulados Não Cortantes Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413890/2018-02Registro 81150720007 |
| Instrumentais Cirurgicos Não Articulados Cortantes Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413635/2018-51Registro 81150720004 |
| Instrumentais não articulados cortantes descartáveis Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413904/2018-80Registro 81150720011 |
| Instrumentais Não Articulados Cortantes Valeris | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413649/2018-75Registro 81150720006 |
| Kit de Aplicação Vivostat | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.120851/2025-85Registro 81150729010 |
| Kit de Aplicação Vivostat Co-Delivery | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.057470/2026-33Registro 81150729012 |
| Kit de Diagnóstico para SARS-COV-2 IgM/IgG Anticorpos - Ouro Coloidal | LiberadoCadastradoLiberado até 16/11/2031Processo 25351.467272/2021-70Registro 81150720015 |
| PsiBands | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.626288/2017-44Registro 81150729003 |
| REP-MBG10 - Universal Healthcare Ice Wings | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.949816/2016-43Registro 81150729002 |
| REP-MS100 - Universal Soft Ice Wings | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.949701/2016-81Registro 81150729001 |
| VIVOSTAT PROCESSOR UNIT PRO 800 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.037900/2025-10Registro 81150729006 |
| Vivostat Unidade aplicadora - APL 404 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.195884/2025-89Registro 81150729011 |
| Vivostat® Fibrin Sealant | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.084534/2025-98Registro 81150729007 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Valeris Medical, LLC Estados Unidos da América | 9 dispositivos médicos 9 liberados |
| Vivostat A/s Dinamarca | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Maruho Medical, INC. Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| MMJ Labs, LLC Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Psi Health Solutions, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Pulselavage Ab Suécia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shanghai Kehua Bio-engineering CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/07/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/08/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.