G-flex América Latina - Indústria de Produtos Manufaturados LTDA

CNPJ 19.865.312/0001-96 · 10 dispositivos médicos (10 liberados) · 1 certificado de boas práticas vigente

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Adaptador Escalonado de Transição ENFitLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.056587/2025-19Registro 81263810016
BOCALLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.579908/2015-75Registro 81263810001
FAMÍLIA DE PAPILÓTOMO DESCARTÁVELLiberadoCadastradoLiberado até 27/01/2030Processo 25351.481519/2019-46Registro 81263810012
FAMÍLIA DE PRODUTOS PARA RESSECÇÕES ENDOSCÓPICASLiberadoCadastradoLiberado até 13/04/2030Processo 25351.484777/2019-84Registro 81263810014
Hemoclip Descartável - SAFECLIP®LiberadoCadastradoLiberado até 24/10/2035Processo 25351.390696/2024-81Registro 81263810017
INSTRUMENTAL PARA EXTRAÇÃO DE BALÕES INTRAGASTRICOSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.140394/2019-05Registro 81263810010
Kit de Alimentação PercutâneoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.122500/2016-07Registro 81263810006
LITOTRIPTOR MECÂNICOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.057256/2022-53Registro 81263810015
Sistema de LigaduraLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.067560/2016-95Registro 81263810007
SONDAS DE REPOSIÇÃOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.077809/2017-07Registro 81263810008

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.