Set Free Soluções Comerciais LTDA
CNPJ 20.035.120/0001-31 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cânula Setfree | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.658216/2019-28Registro 81888830001 |
| Clamp, Transplantation, Geister | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.700659/2023-13Registro 81888830015 |
| Conjunto de Microinstrumentos, Tipo Rhoton, para Neurocirurgia em Aço Inoxidável | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.052896/2021-96Registro 81888830010 |
| Conjunto de Microinstrumentos, Tipo Rhoton, para Neurocirurgia em Titânio. | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.052893/2021-52Registro 81888830009 |
| GEISTER HANDLE FOR MICROSURGICAL KNIFE AÇO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.677874/2021-33Registro 81888830006 |
| GEISTER HANDLE FOR MICROSURGICAL KNIFE ALUMÍNIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.677878/2021-11Registro 81888830008 |
| GEISTER HANDLE FOR MICROSURGICAL KNIFE TITÂNIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.677876/2021-22Registro 81888830007 |
| GEISTER MICROSURGICAL KNIFE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.319834/2021-70Registro 81888839001 |
| Introdutor para alívio da dor Radimed | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.052214/2020-64Registro 81888830003 |
| INTRODUTOR PARA ALÍVIO DA DOR RADIMED PRÓ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.052197/2020-65Registro 81888830002 |
| Kit Cânulas Marrow Cellution | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.763309/2023-50Registro 81888839002 |
| LIPSUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.467007/2021-91Registro 81888830005 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Geister Mediszintechnik GmbH Alemanha | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Geister medizintechnik Gmbh Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Radimed GMBH Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Ranfac Corporation Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shahak-tec LTD Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.