Biotech Logística Ltda- EPP

CNPJ 21.382.943/0001-04 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
COVI-Pro™ Autoteste rápido de antígeno COVID-19LiberadoCadastradoLiberado até 17/04/2033Processo 25351.265920/2022-36Registro 81203440014
luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.475288/2021-56Registro 81203440011
luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.475290/2021-25Registro 81203440012
Luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.120610/2021-11Registro 81203440006
Luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.120615/2021-35Registro 81203440007
Luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.137674/2021-42Registro 81203440008
Luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.137676/2021-31Registro 81203440009
Luvas descartáveisLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.137701/2021-87Registro 81203440010
Teste Qualitativo Rápido de Antígeno SARS-COV-2 Innova Para Uso ProfissionalLiberadoCadastradoLiberado até 19/09/2032Processo 25351.706916/2022-31Registro 81203440013

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Niujian Technology CO., LTD China, República Popular5 dispositivos médicos 5 liberados
Betelcare Sdn. Bhd. Malásia2 dispositivos médicos 2 liberados
Innova Medical Group, INC. Estados Unidos da América2 dispositivos médicos 2 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.