Building Health Distribuidora de Produtos para a Saude LTDA - EPP

CNPJ 22.577.162/0001-20 · 14 dispositivos médicos (14 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes · 5 certificados de boas práticas vigentes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Ellansé®LiberadoCadastradoLiberado até 15/01/2028Processo 25351.342121/2017-39Registro 81277680002
MaiLi DefineLiberadoCadastradoLiberado até 23/03/2036Processo 25351.434283/2024-16Registro 81277680011
MaiLi ExtremeLiberadoCadastradoLiberado até 23/03/2036Processo 25351.434290/2024-18Registro 81277680014
MaiLi PreciseLiberadoCadastradoLiberado até 23/03/2036Processo 25351.434284/2024-61Registro 81277680012
MaiLi VolumeLiberadoCadastradoLiberado até 23/03/2036Processo 25351.434285/2024-13Registro 81277680013
Perfectha DeepLiberadoCadastradoLiberado até 02/10/2027Processo 25351.455494/2018-44Registro 81277680005
PERFECTHA DEEP LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 18/08/2035Processo 25351.678018/2023-67Registro 81277680007
Perfectha DermLiberadoCadastradoLiberado até 11/09/2027Processo 25351.552018/2018-71Registro 81277680006
PERFECTHA DERM LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 15/12/2035Processo 25351.677364/2023-28Registro 81277680009
Perfectha FINELINESLiberadoCadastradoLiberado até 25/09/2027Processo 25351.453120/2018-94Registro 81277680004
PERFECTHA FINELINES LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 15/12/2035Processo 25351.678001/2023-18Registro 81277680010
Perfectha SubskinLiberadoCadastradoLiberado até 25/09/2027Processo 25351.453073/2018-89Registro 81277680003
PERFECTHA SUBSKIN LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 18/08/2035Processo 25351.678927/2023-03Registro 81277680008
SILHOUETTE SOFTLiberadoCadastradoLiberado até 16/03/2035Processo 25351.272771/2017-72Registro 81277680000

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Sinclair France França8 dispositivos médicos 8 liberados
Kylane Laboratoires SA Suíça4 dispositivos médicos 4 liberados
Aqtis Medical Bv Holanda (Países Baixos)1 dispositivo médico 1 liberado
Sinclair Pharma Us INC. Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Aqtis Medical B.V. Holanda (Países Baixos) Código ANVISA C010483
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/10/2029 · Reconhecimento de outras autoridades
Sinclair France França Código ANVISA C008503
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/03/2029 · Reconhecimento de outras autoridades
Vaupell Molding And Tooling, INC Estados Unidos da América Código ANVISA C006240
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/10/2027 · Análise de risco
Bio-steril Sas França Código ANVISA C004216
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2027 · Análise de risco
Sothema Marrocos Código ANVISA C009227
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/03/2027 · Não informado
Coastline de Mexico S.A. de C.v México Código ANVISA C007570
Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.