Medicom LTDA

CNPJ 22.635.177/0001-05 · 23 cosméticos (22 liberados) · 6 dispositivos médicos (6 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 1 certificado de boas práticas vigente

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Cosméticos

ProdutoSituação
A.M. RecoveryLiberadoNotificadoLiberado até 05/02/2036Processo 25351.023692/2026-52
Dr. Geno A.C ComplexLiberadoNotificadoLiberado até 27/02/2036Processo 25351.036621/2026-10
Dr. Geno A.C RecoveryLiberadoNotificadoLiberado até 27/02/2036Processo 25351.036620/2026-75
Dr. Geno A.M ComplexLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071341/2026-58
Dr. Geno C.R RecoveryLiberadoNotificadoLiberado até 05/02/2036Processo 25351.023693/2026-05
DR. Geno C.R. ComplexLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071340/2026-11
Dr. Geno GENTLE CLEANSERLiberadoNotificadoLiberado até 05/02/2036Processo 25351.023707/2026-82
Dr. Geno Multi ActiveLiberadoNotificadoLiberado até 05/02/2036Processo 25351.023688/2026-94
Dr. Geno Post RecoveryLiberadoNotificadoLiberado até 05/02/2036Processo 25351.023694/2026-41
Dr. Geno Recovery Calming MaskLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071342/2026-01
Dr. Geno T.R.X RecoveryLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071347/2026-25
Dr. Geno V.I.T.A ActivatorLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071343/2026-47
Dr. Geno V.I.T.A. C POWDERLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071345/2026-36
EXO COMPLEXLiberadoNotificadoLiberado até 01/12/2035Processo 25351.222388/2025-13
G.P. ComplexLiberadoNotificadoLiberado até 27/02/2036Processo 25351.036622/2026-64
Genocell Blue AmpouleLiberadoNotificadoLiberado até 23/09/2035Processo 25351.171743/2025-71
Genocell Gray AmpouleLiberadoNotificadoLiberado até 24/09/2035Processo 25351.172653/2025-05
Genocell Green AmpouleLiberadoNotificadoLiberado até 17/10/2035Processo 25351.190315/2025-47
Genocell Red AmpouleLiberadoNotificadoLiberado até 17/10/2035Processo 25351.190313/2025-58
Genocell Yellow AmpouleLiberadoNotificadoLiberado até 10/04/2036Processo 25351.063757/2026-01
JUVACEL Complexo Bioregenerativo PDRNLiberadoNotificadoLiberado até 29/04/2036Processo 25351.075547/2026-57
T.R.X ComplexLiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.071338/2026-34
Genocell Yellow AmpouleEncerradoNotificadoLiberado até 23/09/2035Processo 25351.171747/2025-59

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Ammi B-Filler Hard LidoLiberadoCadastradoLiberado até 11/05/2036Processo 25351.430437/2024-09Registro 81336410009
Ammi B-Filler Soft LidoLiberadoCadastradoLiberado até 29/06/2036Processo 25351.419799/2024-31Registro 81336410011
Ammi Defyne LidoLiberadoCadastradoLiberado até 11/05/2036Processo 25351.419807/2024-49Registro 81336410008
Ammi Lift LidoLiberadoCadastradoLiberado até 11/05/2036Processo 25351.419778/2024-15Registro 81336410007
Ammi Refyne LidoLiberadoCadastradoLiberado até 09/03/2036Processo 25351.419797/2024-41Registro 81336410006
Ammi Volume LidoLiberadoCadastradoLiberado até 01/06/2036Processo 25351.419755/2024-19Registro 81336410010

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Bioplus CO., LTD. Coréia do Sul6 dispositivos médicos 6 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Bioplus CO., LTD. Coréia do Sul Código ANVISA C009611
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/10/2028 · Reconhecimento de outras autoridades
Medicom LTDA · própria Brasil CNPJ 22.635.177/0001-05
Não vigente remédios · CBPDA válido até 19/04/2023 Medicamentos

Certificados sem fábrica informada

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.