Jbd Produtos Médicos LTDA - EPP
CNPJ 22.773.307/0001-68 · 26 dispositivos médicos (26 liberados) · dispositivos de 7 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BOMBA DE INFUSÃO ELASTOMÉRICA SMARTeZ® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.167191/2018-77Registro 81375030002 |
| Bomba de Infusão Elastomérica SMARTeZ® RS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.459023/2024-53Registro 81375039001 |
| Bomba de Infusão Elastomérica SMARTeZ® RS ChemoSafe | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.013353/2025-87Registro 81375039002 |
| BOMBA DE INFUSÃO ELASTOMÉRICA SMARTeZ™ COM JUST ONE PCA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.167189/2018-06Registro 81375030001 |
| Cateter Arterial | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.061671/2025-54Registro 81375039003 |
| Cateter Venoso Central de Quatro Lúmens Altius Classic | LiberadoCadastradoLiberado até 31/05/2031Processo 25351.022615/2021-71Registro 81375030017 |
| Cateter Venoso Central de Cinco Lúmens Altius HP | LiberadoCadastradoLiberado até 29/11/2031Processo 25351.057753/2021-71Registro 81375030019 |
| Cateter Venoso Central de Quatro Lúmens Altius HP | LiberadoCadastradoLiberado até 29/11/2031Processo 25351.057752/2021-26Registro 81375030018 |
| Cateter Venoso Central Duplo Lumen Altius | LiberadoCadastradoLiberado até 09/07/2028Processo 25351.264999/2018-00Registro 81375030005 |
| Cateter Venoso Central Duplo Lúmen Altius Classic | LiberadoCadastradoLiberado até 31/05/2031Processo 25351.022591/2021-50Registro 81375030015 |
| CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN ALTIUS PROACTIV+ | LiberadoCadastradoLiberado até 06/08/2028Processo 25351.633884/2017-81Registro 81375030007 |
| CATETER VENOSO CENTRAL MONO Lúmen ALTIUS | LiberadoCadastradoLiberado até 06/08/2028Processo 25351.633901/2017-80Registro 81375030006 |
| CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO DUPLO LÚMEN ALTIUS | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2028Processo 25351.583240/2018-15Registro 81375030011 |
| CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO MONO LÚMEN ALTIUS | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2028Processo 25351.583249/2018-26Registro 81375030010 |
| CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO TRIPLO LÚMEN ALTIUS | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2028Processo 25351.583258/2018-17Registro 81375030012 |
| Cateter Venoso Central Triplo Lumen Altius | LiberadoCadastradoLiberado até 09/07/2028Processo 25351.263357/2018-85Registro 81375030004 |
| Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius Classic | LiberadoCadastradoLiberado até 31/05/2031Processo 25351.022596/2021-82Registro 81375030016 |
| Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius HP | LiberadoCadastradoLiberado até 29/11/2031Processo 25351.057754/2021-15Registro 81375030020 |
| Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius PROACTIV+ | LiberadoCadastradoLiberado até 09/07/2028Processo 25351.265064/2018-32Registro 81375030003 |
| Conector Valvulado de Reparo KFE - REV | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.059600/2020-87Registro 81375030014 |
| Conjunto de Cateter Arterial Seldicath PTFE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.584761/2018-90Registro 81375030009 |
| Conjunto de Cateter Arterial Seldicath® PU | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.584780/2018-16Registro 81375030008 |
| iPRO - Elite Protetor ocular de silicone | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.044983/2025-01Registro 81375030021 |
| ProSeal Injector / ProSeal Injector Plus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.123033/2026-15Registro 81375030023 |
| SecurePortIV ™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.638621/2018-49Registro 81375030013 |
| ToxiSeal- Adaptador para Frasco com Balão Externo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.123013/2026-44Registro 81375030022 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Kimal Plc Reino Unido | 14 dispositivos médicos 14 liberados |
| Epic International Thailand CO., LTD Tailândia, Reino da | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Prodimed Sas França | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Fannin(Uk) LTD Reino Unido | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| H.B. Fuller Medical Adhesive Technologies, Llc. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Haolang Medical Usa Corporation Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Kimal Plc Inglaterra (Reino Unido) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Kimal Medical Technologies Egito Código ANVISA C007230 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2027 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/06/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.