Integramed Brasil Distribuidora e Importadora de Produtos Medicos LTDA
CNPJ 23.209.115/0001-96 · 5 cosméticos (5 liberados) · 3 dispositivos médicos (3 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
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Cosméticos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BabyDrybath com Pantenol | LiberadoIsento de registroLiberado até 04/11/2032Processo 25351.525235/2022-74 |
| Esponja Drywash com gel embutido | LiberadoIsento de registroLiberado até 02/06/2027Processo 25351.331307/2017-06 |
| Higidrybath com Pantenol | LiberadoIsento de registroLiberado até 04/11/2032Processo 25351.525092/2022-09 |
| Kit de higienização descartável Drybath | LiberadoIsento de registroLiberado até 03/05/2027Processo 25351.239898/2017-67 |
| Kit descartável de higienização Dryclean | LiberadoIsento de registroLiberado até 02/06/2027Processo 25351.331386/2017-26 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cânula Nasal DISPROCOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.133502/2022-81Registro 81312909003 |
| Máscara para Aerossolterapia DISPROCOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.133503/2022-25Registro 81312909004 |
| Tubo Corrugado DISPROCOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.133500/2022-91Registro 81312909002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Non-change Enterprise CO. LTD Taiwan | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/07/2021
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.