Arquimed Distribuidora e Representacao de Produtos Medicos LTDA
CNPJ 23.241.814/0001-13 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Bainha de Acesso Ureteral Hidrofílico ACE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.179983/2023-51Registro 81403789003 |
| Cateter Duplo J ACE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.264368/2023-40Registro 81403789006 |
| CESTA DE RETIRADA DE CÁLCULO ACE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.252192/2023-83Registro 81403789005 |
| Família Alça de ressecção e vaporização eletrocirúrgica bipolar ACE | LiberadoCadastradoLiberado até 01/08/2032Processo 25351.149855/2022-01Registro 81403780004 |
| Família de Agulhas EBUS Ecoendoscopia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.097534/2022-13Registro 81403789001 |
| Família Teste de anticorpo SARS-CoV-2 (imunocromatografia - ouro coloidal) | LiberadoCadastradoLiberado até 11/05/2030Processo 25351.297980/2020-56Registro 81403780001 |
| Fio Guia Hidrofílico ACE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.178479/2023-34Registro 81403789002 |
| Kit Cateter Duplo J ACE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.217048/2023-09Registro 81403789004 |
| Kit de Teste Rápido com Antígeno de SARS-CoV-2 | LiberadoCadastradoLiberado até 30/11/2030Processo 25351.311166/2020-51Registro 81403780002 |
| Kit de Teste Rápido para Autoteste de Deteção de Antigénio do vírus SARS-CoV-2 | LiberadoCadastradoLiberado até 21/03/2032Processo 25351.052642/2022-59Registro 81403780003 |
| TOPGUN - Dispositivo para Sutura de Circuncisão | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.084413/2025-46Registro 81403789007 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Ace Medical Devices Pvt. LTD. (East Avenue) Índia | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Beijing Lepu Medical Technology CO., LTD. China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Surgaid Medical (Xiamen) CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/04/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/04/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.