Salus Biomedical LTDA
CNPJ 23.466.209/0001-40 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AmCAD-UT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.227828/2019-72Registro 81309969001 |
| Bomba de pressão negativa Salus NPWT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.322390/2017-71Registro 81309960003 |
| Kit Curativo com Tubo Duplo Lúmen para DWC HOME | LiberadoCadastradoLiberado até 30/11/2030Processo 25351.118110/2020-20Registro 81309960008 |
| Kit Curativo com tubo único lúmen para DWC HOSP | LiberadoCadastradoLiberado até 17/08/2030Processo 25351.118109/2020-03Registro 81309960007 |
| Kit de gerenciamento de fezes Qora Aeon™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.167311/2022-12Registro 81309969002 |
| Reservatório 350 mL Salus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.026012/2016-44Registro 81309960001 |
| Reservatório 800ml Salus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.026221/2016-56Registro 81309960002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| 4L Health CO. LTD China, República Popular | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Amcad Biomed Corporation Taiwan | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Cm Technologies, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/10/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.