Cgrx Indústria Comércio Importação Exportação LTDA

CNPJ 23.917.850/0001-54 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em C

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Ampola de Raio-XLiberadoCadastradoLiberado até 03/08/2030Processo 25351.678893/2019-62Registro 81423030008
ChromeLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302935/2018-14Registro 81423030001
ICRLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.358817/2019-33Registro 81423030004
MONITOR LCD MONOCROMÁTICOS & POLICROMÁTICOS PARA DIAGNÓSTICOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.189008/2020-17Registro 81423030006
Sistema de imagem por ultrassomLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.136314/2025-57Registro 81423039002
Sistema de Mamografia DigitalLiberadoCadastradoLiberado até 13/07/2036Processo 25351.200453/2025-41Registro 81423030009
Sistema de Mamografia DigitalLiberadoCadastradoLiberado até 13/07/2036Processo 25351.200477/2025-09Registro 81423030010

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Icrco, INC. Estados Unidos da América2 dispositivos médicos 2 liberados
Ims Giotto Spa Itália2 dispositivos médicos 2 liberados
Hangzhou Kailong Medical Instruments Co LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Shenzhen Beacon Display Technology CO.,LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.