Licempre Regulacao de Empresas e Produtos LTDA

CNPJ 24.110.684/0001-42 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AIDiagnosticLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.420603/2024-51Registro 82499100005
External Nasal Splint-KITLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.572190/2022-27Registro 82499100002
Intraoral ScannerLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.008780/2026-24Registro 82499100006
LUVAS DE NITRILO | Para procedimento não cirúrgicoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594208/2022-41Registro 82499100003
Pequenos Esterilizadores a VaporLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.146263/2025-71Registro 82499109001
Scanner de Placas de Imagens (PSP)LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.146290/2025-44Registro 82499109003
Sensor de imagem digital odontológicaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.153497/2025-75Registro 82499109002
Ultrasound AILiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.099802/2024-95Registro 82499100004

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Ningbo Runyes Medical Instrument CO., LTD. China, República Popular4 dispositivos médicos 4 liberados
Cdrlight Optoelectronic Technology CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Entpromed Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S. Turquia1 dispositivo médico 1 liberado
Ultrasound Ai INC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Xaid Barcelona S.L. Espanha1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.