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CNPJ 26.278.328/0001-68 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
MCI - CMF SystemLiberadoCadastradoLiberado até 11/09/2033Processo 25351.635852/2022-87Registro 81529690005
MCI - CMF SYSTEM PLACAS RETASLiberadoCadastradoLiberado até 17/04/2033Processo 25351.014797/2022-97Registro 81529690004
MCI - IMF ScrewsLiberadoCadastradoLiberado até 05/08/2034Processo 25351.517936/2022-30Registro 81529699001
MCI - NEURO FIXATION SYSTEMLiberadoCadastradoLiberado até 21/10/2034Processo 25351.599693/2023-21Registro 81529690006
MCI - TMJ CANNULATED ADVANCED SUTURELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.035752/2025-07Registro 81529699003
MCI - TMJ Cannulated ArthroscopyLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.035745/2025-05Registro 81529699002
MCI-CRANIOMAXILLOFACIAL INSTRUMENT SETLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.626417/2020-08Registro 81529690003
NEUROLINE – PERFURADOR DE CRÂNIO DE USO ÚNICOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302679/2018-57Registro 81529690001

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Mci Medical Concept Innovation INC. Estados Unidos da América7 dispositivos médicos 7 liberados
Emd Endoscope Device Manufacturing And Sales LTD Hungria1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Mci Medical Concept Innovation INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C003634
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/10/2029 · Reconhecimento de outras autoridades

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.