Cordis Medical Brasil LTDA
CNPJ 27.548.227/0001-22 · 64 dispositivos médicos (64 liberados) · dispositivos de 8 fabricantes · 9 certificados de boas práticas vigentes
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em C
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Agulha Angiográfica de Peça Única com Asa Encaixável | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.277871/2023-65Registro 81576629015 |
| CATETER BALÃO DE DILATAÇÃO PARA PTA | LiberadoCadastradoLiberado até 23/06/2035Processo 25351.103536/2023-21Registro 81576620030 |
| Catéter Balão Kaneka PTCA | LiberadoCadastradoLiberado até 05/08/2029Processo 25351.102619/2023-01Registro 81576620002 |
| Catéter Balão Kaneka PTCA | LiberadoCadastradoLiberado até 29/07/2029Processo 25351.103836/2023-19Registro 81576620042 |
| CATETER BALÃO PTCA NEON | LiberadoCadastradoLiberado até 17/01/2032Processo 25351.102621/2023-72Registro 81576620004 |
| Cateter Balão PTCA NEON NC | LiberadoCadastradoLiberado até 13/06/2032Processo 25351.102622/2023-17Registro 81576620005 |
| Cateter Balão SABER 0,35” | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.252662/2023-17Registro 81576629014 |
| CATETER BALÃO SABER 0.18 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.278035/2023-06Registro 81576629016 |
| CATETER DE DIAGNÓSTICO CORDIS INFINITI™ | LiberadoCadastradoLiberado até 07/02/2036Processo 25351.103379/2023-54Registro 81576620022 |
| CATETER DE DIAGNÓSTICO TEMPO™ | LiberadoCadastradoLiberado até 07/02/2036Processo 25351.102624/2023-14Registro 81576620007 |
| CATETER DE DILATACAO DE BALAO PTA | LiberadoCadastradoLiberado até 14/01/2028Processo 25351.102809/2023-11Registro 81576620011 |
| CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA) SABER™ 0.014 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.913198/2024-10Registro 81576629023 |
| Cateter de Dilatação para Angioplastia Transluminal Percutânea (PTA) SABERX RADIANZ™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.110897/2024-13Registro 81576629024 |
| CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA) SABERX™ 0.014 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.794695/2023-21Registro 81576629022 |
| CATETER DE DILATACAO PARA PTA | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2027Processo 25351.103400/2023-11Registro 81576620023 |
| CATETER DE DILATAÇÃO PARA PTA POWERFLEX PRO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234593/2023-51Registro 81576629001 |
| Cateter de Reentrada OUTBACK Elite | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234752/2023-18Registro 81576629003 |
| Cateter de Reintrodução OUTBACK LTD | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234783/2023-79Registro 81576629004 |
| CATETER DE SUPORTE CORDIS ELITECROSS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234709/2023-52Registro 81576629002 |
| CATETER FRONTRUNNER XP CTO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.251960/2023-81Registro 81576629012 |
| CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA SLEEK OTW | LiberadoCadastradoLiberado até 30/01/2027Processo 25351.103488/2023-71Registro 81576620028 |
| CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK | LiberadoCadastradoLiberado até 05/05/2028Processo 25351.102953/2023-57Registro 81576620015 |
| CATETER PERIFERICO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA) SAVVY*LONG | LiberadoCadastradoLiberado até 14/04/2028Processo 25351.102788/2023-33Registro 81576620010 |
| CATETERES GUIA CORDIS VISTA BRITE TIP 5F 6F 7F | LiberadoCadastradoLiberado até 07/05/2028Processo 25351.102936/2023-10Registro 81576620014 |
| CATETERES GUIA CORDIS VISTA BRITE TIP 8F | LiberadoCadastradoLiberado até 07/05/2028Processo 25351.102607/2023-79Registro 81576620000 |
| CATETERES GUIA CORDIS VISTA BRITE TIP 9F | LiberadoCadastradoLiberado até 06/08/2028Processo 25351.103653/2023-95Registro 81576620035 |
| DISPOSITIVO DE ENCERRAMENTO VASCULAR CORDIS EXOSEAL | LiberadoCadastradoLiberado até 15/08/2036Processo 25351.103436/2023-03Registro 81576620024 |
| DISPOSITIVO DE ENCERRAMENTO VASCULAR MYNX CONTROL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 05/10/2030Processo 25351.102620/2023-28Registro 81576620003 |
| FILTRO PERMANENTE PARA VEIA CAVA TRAPEASE* | LiberadoCadastradoLiberado até 12/04/2035Processo 25351.103818/2023-29Registro 81576620040 |
| FIO GUIA AQUATRACK | LiberadoCadastradoLiberado até 09/07/2027Processo 25351.103817/2023-84Registro 81576620039 |
| FIO GUIA CORDIS EMERALD | LiberadoCadastradoLiberado até 19/05/2035Processo 25351.377563/2024-10Registro 81576620044 |
| FIO GUIA DIRIGIVEL CORDIS | LiberadoCadastradoLiberado até 26/05/2035Processo 25351.103172/2023-80Registro 81576620017 |
| FIO GUIA DIRIGÍVEL CORDIS STORQ | LiberadoCadastradoLiberado até 14/07/2028Processo 25351.102608/2023-13Registro 81576620001 |
| Guia Introdutor Vista Brite Tip IG | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.251735/2023-45Registro 81576629010 |
| Guia Introdutor Vista Brite Tip IG - Modified Cerebral Burke | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.235009/2023-85Registro 81576629005 |
| GUIA INTRODUTOR VISTA BRITE TIP IG - STRAIGHT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.244663/2023-80Registro 81576629006 |
| Guia Introdutor Vista Brite Tip IG – Contralateral | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.245954/2023-95Registro 81576629009 |
| Guia Introdutor Vista Brite Tip IG – Hockey Stick | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.245837/2023-21Registro 81576629007 |
| GUIA INTRODUTOR VISTA BRITE TIP IG – RENAL DOUBLE CURVE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.245838/2023-76Registro 81576629008 |
| IMPLANTE STENTS INTRAVASCULAR | LiberadoCadastradoLiberado até 24/05/2034Processo 25351.103537/2023-76Registro 81576620031 |
| INCRAFT AAA Stent-Graft System | LiberadoCadastradoLiberado até 20/04/2035Processo 25351.103538/2023-11Registro 81576620032 |
| INTRODUTOR DE CATETER TRANSRADIAL | LiberadoCadastradoLiberado até 19/03/2037Processo 25351.103703/2023-34Registro 81576620038 |
| INTRODUTOR DE CATETERES CORDIS | LiberadoCadastradoLiberado até 09/10/2036Processo 25351.102787/2023-99Registro 81576620009 |
| Introdutor Guia Brite Tip Radianz | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.332524/2023-11Registro 81576629021 |
| INTRODUTOR LONGO DE CATETERES CORDIS | LiberadoCadastradoLiberado até 09/04/2027Processo 25351.103698/2023-60Registro 81576620036 |
| INTRODUTOR PARA CATETER | LiberadoCadastradoLiberado até 19/03/2037Processo 25351.102623/2023-61Registro 81576620006 |
| INTRODUTORES DE CATETER BRITE TIP | LiberadoCadastradoLiberado até 21/01/2028Processo 25351.103321/2023-19Registro 81576620020 |
| KIT INTRODUTOR RADIAL RAIN MINI FIO-GUIA NITINOL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.298670/2023-00Registro 81576629020 |
| KIT INTRODUTOR RADIAL RAIN MINI FIO-GUIA POLÍMERO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.298658/2023-97Registro 81576629018 |
| Kit Introdutor Transradial RAIN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.298659/2023-31Registro 81576629019 |
| PINCA DESCARTAVEL PARA BIOPSIA BIPAL* CORDIS* | LiberadoCadastradoLiberado até 19/02/2028Processo 25351.103701/2023-45Registro 81576620037 |
| Sistema de acesso sem bainha RAILWAY™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.251966/2023-59Registro 81576629013 |
| Sistema de acesso sem bainha RAILWAY™ Hidrofílico | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.251885/2023-59Registro 81576629011 |
| SISTEMA DE FILTRO PARA VEIA CAVA OPTEASE | LiberadoCadastradoLiberado até 20/08/2034Processo 25351.103378/2023-18Registro 81576620021 |
| SISTEMA DE STENT EXPANSIVEL CORDIS | LiberadoCadastradoLiberado até 09/05/2035Processo 25351.103287/2023-74Registro 81576620018 |
| SISTEMA PARA CAPTURA DE EMBOLOS CORDIS* | LiberadoCadastradoLiberado até 07/12/2035Processo 25351.103835/2023-66Registro 81576620041 |
| SMART FLEX VASCULAR STENT SYSTEM ( 5 - 8 MM) | LiberadoCadastradoLiberado até 24/11/2034Processo 25351.103437/2023-40Registro 81576620025 |
| SMART FLEX VASCULAR STENT SYSTEM (9 - 10 MM) | LiberadoCadastradoLiberado até 13/04/2035Processo 25351.102679/2023-16Registro 81576620008 |
| STENT PALMAZ BLUE | LiberadoCadastradoLiberado até 25/08/2028Processo 25351.103648/2023-82Registro 81576620034 |
| STENT PERIFERICO PALMAZ GENESIS | LiberadoCadastradoLiberado até 17/09/2027Processo 25351.102935/2023-75Registro 81576620013 |
| STENTS DE NITINOL CORDIS | LiberadoCadastradoLiberado até 10/03/2028Processo 25351.103288/2023-19Registro 81576620019 |
| STENTS DE NITINOL CORDIS SMART | LiberadoCadastradoLiberado até 27/10/2028Processo 25351.103535/2023-87Registro 81576620029 |
| STENTS INTRAVASCULARES CORDIS* | LiberadoCadastradoLiberado até 16/12/2034Processo 25351.102924/2023-95Registro 81576620012 |
| ZEPHYR™ Banda de Compressão Vascular para Hemostasia da Artéria Radial | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.811605/2023-74Registro 81576620043 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Cordis Us Corp. Estados Unidos da América | 41 dispositivos médicos 41 liberados |
| Cordis Cashel Irlanda | 13 dispositivos médicos 13 liberados |
| Cordis Corporation Estados Unidos da América | 8 dispositivos médicos 8 liberados |
| Kaneka Corporation Japão | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Clearstream Technologies LTD. Irlanda | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Advanced Vascular Dynamics Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Confluent Medical Technologies, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Cordis Europa N.V. Holanda (Países Baixos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Nitinol Devices & Components Costa Rica, S.R.L. Costa Rica Código ANVISA C005481 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/10/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Lake Region Medical Estados Unidos da América Código ANVISA C005144 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/10/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Cardinal Health Mexico 244 S. de R.L. de C.V. México Código ANVISA C004296 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Kaneka Corporation Osaka PLANT5-1-1 Japão Código ANVISA C003517 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Cardinal Health Estados Unidos da América Código ANVISA C004295 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Medalliance LLC Estados Unidos da América Código ANVISA C008739 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/08/2028 · Inspeção |
| Burpee Medsystems LLC Estados Unidos da América Código ANVISA C004276 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/01/2027 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/03/2028
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/09/2027
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/03/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/11/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/10/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/10/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/09/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/04/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/09/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/08/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/02/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/09/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/07/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/03/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/05/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/01/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/09/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/07/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/05/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.