Erbe do Brasil Equipamentos Cirurgicos e Endoscopicos LTDA
CNPJ 27.709.659/0001-78 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Aparelho Cirúrgico de Alta Frequência | LiberadoCadastradoLiberado até 26/06/2033Processo 25351.251708/2023-72Registro 81612410011 |
| APARELHO DE CRIOCIRURGIA ERBECRYO 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 24/11/2034Processo 25351.663306/2018-50Registro 81612410001 |
| Aparelho de Eletrocirurgia VIO | LiberadoCadastradoLiberado até 03/11/2031Processo 25351.073082/2021-95Registro 81612410010 |
| BOMBA DE LAVAGEM EIP 2 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.663323/2018-97Registro 81612410005 |
| Conjunto de Tubos EIP 2 para Endoscopia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.575232/2019-86Registro 81612410009 |
| Conjunto de Tubos EIP 2 para Pinça Irrigada | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.575230/2019-97Registro 81612410008 |
| Dissecador por Jato de Água e Bomba de Sucção ERBEJET 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 08/07/2034Processo 25351.180456/2024-71Registro 81612410012 |
| SISTEMA ELETROCIRÚRGICO PARA CORTE E COAGULAÇÃO | LiberadoCadastradoLiberado até 18/12/2027Processo 25351.686492/2018-03Registro 81612410007 |
| Unidade de Aspiração de Fumaça | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.453557/2020-42Registro 81612419001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Erbe Elektromedizin GMBH Alemanha | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Promepla S.a.m Mônaco | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/08/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/08/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/08/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/03/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.