Pharmaesthetics do Brasil - Industria de Medicamentos LTDA

CNPJ 27.711.659/0001-02 · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Angelis PLLALiberadoCadastradoLiberado até 08/07/2034Processo 25351.047561/2026-61Registro 81872460016
Bioflex insulin syringesLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.700371/2021-79Registro 81872469002
bioflex micro cannulaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.700309/2021-87Registro 81872469001
BIOGELIS FINE LINESLiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807317/2020-72Registro 81872460007
BIOGELIS FINE LINES WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807328/2020-52Registro 81872460011
BIOGELIS GLOBALLiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807323/2020-20Registro 81872460005
BIOGELIS GLOBAL WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807325/2020-19Registro 81872460009
BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 18/09/2033Processo 25351.206712/2023-86Registro 81872460013
BIOGELIS VOLUMELiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807329/2020-05Registro 81872460012
BIOGELIS VOLUME WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807327/2020-16Registro 81872460010
JOINTSLiberadoCadastradoLiberado até 17/03/2035Processo 25351.300966/2024-71Registro 81872460014
JOINTS MULTILiberadoCadastradoLiberado até 05/05/2035Processo 25351.325410/2024-97Registro 81872460015
KIRIALYS FINE LINESLiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807319/2020-61Registro 81872460001
KIRIALYS FINE LINES WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807322/2020-85Registro 81872460004
KIRIALYS GLOBALLiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807324/2020-74Registro 81872460006
KIRIALYS GLOBAL WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807320/2020-96Registro 81872460002
Kirialys HACaLiberadoCadastradoLiberado até 15/06/2036Processo 25351.216882/2025-31Registro 81872460017
KIRIALYS VOLUMELiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.807318/2020-17Registro 81872460008
KIRIALYS VOLUME WITH LIDOCAINELiberadoCadastradoLiberado até 15/03/2031Processo 25351.807321/2020-31Registro 81872460003
PRO INJECTORLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.170865/2025-40Registro 81872469005
REVITALIFTLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.014901/2026-77Registro 81872469006
VisaliftLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.156139/2024-33Registro 81872469003

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Eunsung Global Corporation Coréia do Sul3 dispositivos médicos 3 liberados
Feel Tech Bio CO., LTD. Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Feel Tech CO., LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Prp Science CO., LTD. Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Pharmaesthetics do Brasil - Industria de Medicamentos LTDA · própria Brasil CNPJ 27.711.659/0001-02
Não vigente remédios · CBPF válido até 22/06/2022 Produtos estéreis: Géis com Esterilização Terminal
Não vigente remédios · CBPDA válido até 13/01/2022 Medicamentos
Não vigente remédios · CBPF sem data de validade · Inspeção Produtos estéreis: Géis com Esterilização Terminal

Certificados sem fábrica informada

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.