Drycom Comércio, Importação e Distribuição de Produtos Médicos e Hospitalares LTDA
CNPJ 28.152.271/0001-81 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cyclo G6 | LiberadoCadastradoLiberado até 29/10/2034Processo 25351.394477/2024-71Registro 81770680007 |
| E-Eye | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.227312/2019-28Registro 81770680002 |
| Esterilizador de Plasma de Baixa Temperatura | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.067944/2025-74Registro 81770689002 |
| I RELIEF | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.349611/2019-12Registro 81770680003 |
| I-PEN® OSMOLARITY SYSTEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.240218/2019-64Registro 81770680001 |
| I-PEN® SINGLE USE SENSOR (I-PEN® SUS) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.240214/2019-86Registro 81770680000 |
| Iridex Pascal® | LiberadoCadastradoLiberado até 23/12/2034Processo 25351.424402/2024-22Registro 81770680008 |
| Ponteiras AB Max™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.915075/2021-71Registro 81770680005 |
| SM Tube® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.433904/2019-87Registro 81770680004 |
| Sondas Iridex | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105594/2025-51Registro 81770689003 |
| Tearcheck | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.915081/2021-28Registro 81770689001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| I-med Pharma INC. Canadá | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Iridex Corporation Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| E-swin França | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Cube Instrument INC. Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Myco Industries, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/06/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/06/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.