Promni Tecnologia Medica LTDA
CNPJ 28.219.442/0001-42 · 13 dispositivos médicos (13 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BIOFACE | LiberadoCadastradoLiberado até 02/12/2029Processo 25351.306273/2019-24Registro 80112860011 |
| CONTOUR LAD | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.527066/2022-15Registro 80112860016 |
| HONEY DERMA THREAD | LiberadoCadastradoLiberado até 15/12/2035Processo 25351.381942/2024-12Registro 80112860018 |
| IMPLANTE TESTICULAR T GEL | LiberadoCadastradoLiberado até 06/07/2035Processo 25351.526395/2014-87Registro 80112860006 |
| MEDICOR PARA CORPO CAVERNOSO - MEDICAV S | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.641415/2014-10Registro 80112860005 |
| ÓRTESE UMBILICAL REMODELLE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.041276/2019-15Registro 80112869004 |
| PLACA TERMOPLÁSTICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.065694/2022-95Registro 80112860015 |
| PROMNIGEL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.513448/2017-96Registro 80112860008 |
| PROMNIGEL SKIN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.782811/2018-01Registro 80112869003 |
| PRÓTESES PENIANAS PENILE | LiberadoCadastradoLiberado até 16/06/2035Processo 25351.900632/2024-00Registro 80112860017 |
| QUELODERMA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.699896/2019-30Registro 80112860013 |
| SPLINT NASAL HIFLUX | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631701/2019-54Registro 80112860010 |
| tala nasal hifix | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.042854/2022-28Registro 80112860014 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Yurim Medical Co LTD Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Yurim Medical Co LTD Coréia do Sul Código ANVISA C008470 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/12/2025 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/08/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/08/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/08/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/08/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/08/2018
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.