Mc Medical Devices LTDA

CNPJ 28.370.715/0001-55 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Kit Instrumental - CMFLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.509325/2020-56Registro 81582730008
Kit Instrumental - HastesLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.080573/2020-10Registro 81582730003
Kit Instrumental - HastesLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.509323/2020-67Registro 81582730006
Kit Instrumental - ParafusosLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.080572/2020-67Registro 81582730002
Kit Instrumental - ParafusosLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.509322/2020-12Registro 81582730005
Kit Instrumental - PlacasLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.080574/2020-56Registro 81582730004
Kit Instrumental - PlacasLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.509324/2020-10Registro 81582730007
PONTAS ATIVAS ULTRASSÔNICAS WOODPECKERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.614000/2021-75Registro 81582739002
PONTAS ATIVAS ULTRASSÔNICAS WOODPECKER ESTÉREISLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.880874/2021-19Registro 81582739003

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Suzhou Youbetter Medical Apparatus CO., LTD China, República Popular7 dispositivos médicos 7 liberados
Guilin Woodpecker Medical Instrument CO., LTD. China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.