Laboratorio de Extratos Alergenicos LTDA
CNPJ 28.614.626/0001-07 · 14 remédios (9 liberados) · 1 certificado de boas práticas vigente
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Remédios
| Produto | Situação |
|---|---|
| EXTRALERG | LiberadoSimilarLiberado até 01/10/2036Processo 253510027450154Registro 1.1729.0008 |
| EXTRATO DE CÉLULAS TÍMICAS | LiberadoSimilarLiberado até 01/01/2036Processo 250000179829237Registro 1.1729.0005 |
| EXTRATOS ALERGÊNICOS DE ÁCAROS CONCENTRADOS | LiberadoBiológicoLiberado até 01/09/2028Processo 25351.313632/2006-85Registro 1.1729.0013 |
| IMUNOTRANSFERAN | LiberadoBiológicoLiberado até 01/05/2028Processo 253510147340054Registro 1.1729.0011 |
| INSETIVAC | LiberadoBiológicoLiberado até 01/07/2028Processo 253510185280012Registro 1.1729.0012 |
| NICE | LiberadoEspecíficoLiberado até 01/02/2030Processo 25351.613837/2018-00Registro 1.1729.0014 |
| ORAICE | LiberadoEspecíficoLiberado até 01/09/2032Processo 25351.713465/2020-27Registro 1.1729.0015 |
| PARVULAN | LiberadoBiológicoLiberado até 01/06/2036Processo 253510257700080Registro 1.1729.0006 |
| PLUSVAC | LiberadoBiológicoLiberado até 01/07/2027Processo 253510159460068Registro 1.1729.0009 |
| DILUENTE - SOLUÇÃO SALINA FENOLADA | EncerradoSimilarLiberação venceu em 01/06/2010Processo 250000334639866Registro 1.1729.0002 |
| DILUENTE AP | EncerradoSimilarLiberação venceu em 01/07/2011Processo 253510257690009Registro 1.1729.0007 |
| FUNGOLAN | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/11/2007Processo 253510185290077Registro 1.1729.0010 |
| GLUCAN | EncerradoSimilarLiberação venceu em 01/11/2005Processo 250000179819274Registro 1.1729.0004 |
| IMUNOPROTEIN | EncerradoSimilarLiberação venceu em 01/08/2010Processo 250000539819912Registro 1.1729.0003 |
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Laboratorio de Extratos Alergenicos LTDA · própria Brasil CNPJ 28.614.626/0001-07 | Vigente remédios · CBPF válido até 04/03/2026 · Aprovação tácita Produtos estéreis: Pós Liofilizados- Soluções com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 04/03/2026 · Inspeção Não vigente remédios · CBPF válido até 02/03/2024 · Aprovação tácita Produtos estéreis: Pós Liofilizados- Soluções com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- soluções com preparação asséptica Não vigente remédios · CBPF válido até 02/03/2022 Produtos estéreis: Pós Liofilizados- Soluções com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica Não vigente remédios · CBPF válido até 05/03/2020 Produtos estéreis: Pós Liofilizados- Soluções com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 02/03/2024
- Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 02/03/2022
- Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 05/03/2020
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.