Intermariner do Brasil Comercio, Importação e Exportação Ltda
CNPJ 28.931.770/0001-77 · 40 dispositivos médicos (40 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em I
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Agulha para amniocentese | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.400934/2024-74Registro 82592939008 |
| Agulha para anestesia local Vitrolife | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.400154/2024-24Registro 82592939006 |
| Agulha para biópsia de córion | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.404025/2024-13Registro 82592939010 |
| Agulha para punção de cistos com stylet | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.400918/2024-81Registro 82592939007 |
| Agulha para punção de cistos sem stylet | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402564/2024-18Registro 82592939009 |
| ASP™ | LiberadoCadastradoLiberado até 26/01/2036Processo 25351.387214/2024-14Registro 82592930036 |
| Conjunto de Aspiração e lavagem de folículos - Lúmen Duplo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.367878/2024-59Registro 82592939005 |
| Conjunto de Aspiração e lavagem de folículos - Lúmen Único | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.367090/2024-42Registro 82592939004 |
| EMBRYOGLUE | LiberadoCadastradoLiberado até 25/06/2027Processo 25351.068649/2024-54Registro 82592930010 |
| FAMÍLIA -MEIOS DE CULTURA PARA VITRIFICAÇÃO DE EMBRIÕES | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2027Processo 25351.084127/2024-08Registro 82592930017 |
| FreezeKit Cleave | LiberadoCadastradoLiberado até 17/05/2031Processo 25351.091848/2024-66Registro 82592930024 |
| G-1™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 08/12/2034Processo 25351.037133/2024-68Registro 82592930001 |
| G-2™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 04/08/2035Processo 25351.383856/2024-36Registro 82592930034 |
| G-GAMETE™ | LiberadoCadastradoLiberado até 29/12/2035Processo 25351.387852/2024-27Registro 82592930035 |
| G-IVF™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 03/11/2034Processo 25351.037402/2024-96Registro 82592930003 |
| G-MOPS™PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 24/11/2034Processo 25351.037983/2024-66Registro 82592930005 |
| G-PGD™ | LiberadoCadastradoLiberado até 30/04/2028Processo 25351.091764/2024-22Registro 82592930023 |
| G-RINSE TM | LiberadoCadastradoLiberado até 20/04/2030Processo 25351.091464/2024-43Registro 82592930018 |
| G-TL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 27/06/2036Processo 25351.068896/2024-51Registro 82592930011 |
| Gel para Ultrassom | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.425184/2024-43Registro 82592930033 |
| Gx-IVF | LiberadoCadastradoLiberado até 15/05/2033Processo 25351.095966/2024-43Registro 82592930026 |
| Gx-mops plus | LiberadoCadastradoLiberado até 26/06/2033Processo 25351.095969/2024-87Registro 82592930027 |
| Gx-TL | LiberadoCadastradoLiberado até 13/02/2033Processo 25351.095238/2024-31Registro 82592930025 |
| HSA-solution™ | LiberadoCadastradoLiberado até 18/06/2037Processo 25351.083979/2024-70Registro 82592930014 |
| HYASE-10X | LiberadoCadastradoLiberado até 18/07/2032Processo 25351.091762/2024-33Registro 82592930022 |
| ICSI | LiberadoCadastradoLiberado até 04/06/2037Processo 25351.084046/2024-08Registro 82592930015 |
| Incubadora Sequencial EmbryoScope | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.354981/2024-39Registro 82592939003 |
| MEIOS DE CULTURA PARA PREPARAÇÃO E MANIPULAÇÃO DE OÓCITOS | LiberadoCadastradoLiberado até 27/02/2037Processo 25351.080727/2024-99Registro 82592930013 |
| MEIOS DE CULTURA PARA PREPARAÇÃO E SEPARAÇÃO DE ESPERMATOZÓIDE | LiberadoCadastradoLiberado até 27/02/2037Processo 25351.084057/2024-80Registro 82592930016 |
| Octax Laser | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402599/2024-49Registro 82592939011 |
| OVOIL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.331279/2024-05Registro 82592939002 |
| OVOIL HEAVY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.317404/2024-66Registro 82592939001 |
| RapidVit Omni | LiberadoCadastradoLiberado até 03/06/2029Processo 25351.091565/2024-14Registro 82592930019 |
| RAPIDWARM CLEAVE | LiberadoCadastradoLiberado até 22/12/2034Processo 25351.041490/2024-21Registro 82592930007 |
| RapidWarm Omni | LiberadoCadastradoLiberado até 03/06/2029Processo 25351.091622/2024-65Registro 82592930020 |
| RAPIDWARM™ BLAST | LiberadoCadastradoLiberado até 03/11/2034Processo 25351.041188/2024-72Registro 82592930006 |
| SpermFreeze Solution™ | LiberadoCadastradoLiberado até 19/12/2036Processo 25351.064803/2024-19Registro 82592930009 |
| SpermRinse™ | LiberadoCadastradoLiberado até 03/11/2034Processo 25351.045041/2024-51Registro 82592930008 |
| Thaw Kit Cleave | LiberadoCadastradoLiberado até 02/03/2032Processo 25351.091758/2024-75Registro 82592930021 |
| Ultrasound Transducer Cover | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.004599/2026-49Registro 82592930037 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Vitrolife Sweden Ab Suécia | 38 dispositivos médicos 38 liberados |
| Vitrolife A/s Dinamarca | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Vitrolife GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Vitrolife INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Vitrolife Sweden Ab Suécia Código ANVISA C006268 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/06/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Vitrolife INC Estados Unidos da América Código ANVISA C011295 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/06/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/06/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/07/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/07/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.