Visao Importadora e Distribuidora de Materiais Medicos Unipessoal LTDA

CNPJ 30.049.016/0001-50 · 16 dispositivos médicos (16 liberados) · dispositivos de 9 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AktiBONE GranulesLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2029Processo 25351.166121/2020-16Registro 81666770000
AktiBONE Injectable PuttyLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2029Processo 25351.165194/2020-91Registro 81666770001
BETAMIX Adhesion Barrier GelLiberadoCadastradoLiberado até 19/08/2034Processo 25351.423442/2023-76Registro 81666770005
CraniSeal™ Dural SealantLiberadoCadastradoLiberado até 08/09/2036Processo 25351.232130/2025-17Registro 81666770008
Distrator Dinâmico para Articulação de Dedo - LTXLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.131562/2021-88Registro 81666779001
InnoryosLiberadoCadastradoLiberado até 24/02/2035Processo 25351.440941/2023-28Registro 81666770007
Instrumental - LTXLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238180/2021-84Registro 81666770002
KD Intra-articular GelLiberadoCadastradoLiberado até 04/11/2034Processo 25351.127898/2023-16Registro 81666770006
KEMISLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.188875/2023-70Registro 81666779008
Kit de teste de antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal) – AutotesteLiberadoCadastradoLiberado até 09/05/2032Processo 25351.060621/2022-15Registro 81666770004
Kit Rebellion - Liberação de canal estreito e coleta de enxerto autologoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.520974/2021-99Registro 81666770003
Kit Rigenera OrthoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.326660/2022-82Registro 81666779004
Kit Rigenera Ortho SLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.326659/2022-58Registro 81666779003
Kit Rigenera TissueLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.326658/2022-11Registro 81666779002
Kit Rigenera Tissue SLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.326668/2022-49Registro 81666779006
Sicurdrill RecarregávelLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.056086/2023-71Registro 81666779007

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Human Brain Wave Srl Itália5 dispositivos médicos 5 liberados
Albomed GMBH Alemanha2 dispositivos médicos 2 liberados
Arex França2 dispositivos médicos 2 liberados
Noraker França2 dispositivos médicos 2 liberados
Betatech Medikal Cihazlar Sanayi Mümessillik Iç Ve Di&#350. Turquia1 dispositivo médico 1 liberado
Genrui Biotech INC. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Morpheus Ag Alemanha1 dispositivo médico 1 liberado
Newclip Technics S.A.S. França1 dispositivo médico 1 liberado
Pramand LLC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Sothema Marrocos Código ANVISA C009227
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/06/2027 · Renovação automática
Betatech Medikal Cihazlar Sanayj Momessillik Ic Ve Ticaret Limited Sirketi Turquia Código ANVISA C002560
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/02/2027 · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.