Syntronic Hospitalar LTDA

CNPJ 30.949.535/0001-74 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AptéLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.200019/2021-38Registro 81789470002
EQUASHIELD – Dispositivo de Transferência de Substâncias em Sistema FechadoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.414697/2019-61Registro 81789470001
HealthPICC Duplo LumenLiberadoCadastradoLiberado até 22/07/2034Processo 25351.044968/2023-93Registro 81789470003
HealthPICC Single LumenLiberadoCadastradoLiberado até 04/08/2035Processo 25351.125817/2024-16Registro 81789470008
HealthPortLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2034Processo 25351.578846/2023-04Registro 81789470004
HealthPort - Titânio/Polisulfona PLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2034Processo 25351.592992/2023-34Registro 81789470007
HealthPort - Titânio/Polisulfona SLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2034Processo 25351.592403/2023-18Registro 81789470006
HealthPort - titânio/poliuretanoLiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2034Processo 25351.578912/2023-38Registro 81789470005

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Plan 1 Health S.r.l Itália6 dispositivos médicos 6 liberados
Equashield Medical LTD Israel1 dispositivo médico 1 liberado
Surgika Srl Itália1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Martech Medical Products, S.A de C.v México Código ANVISA C005234
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/07/2026 · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.