Emsa Equipamentos Médicos LTDA
CNPJ 32.569.261/0002-02 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BNTPLUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.115946/2012-20Registro 80694810001 |
| CINTA DE ESFORÇO RESPIRATÓRIO M01 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.028558/2013-39Registro 80694819001 |
| Electro-Gel | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.401696/2024-14Registro 80694810006 |
| ELETRODO CABO TRIPOLAR DIMM JACARÉ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.524670/2014-37Registro 80694819006 |
| FAMÍLIA DE ELETRODOS DE SUPERFÍCIE F02 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.524446/2014-27Registro 80694810003 |
| FAMÍLIA DE ELETROENCEFALÓGRAFOS EMSA 64 | LiberadoCadastradoLiberado até 11/12/2027Processo 25351.521972/2017-31Registro 80694810005 |
| Família de Eletroencefalógrafos SISMECA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.643040/2022-13Registro 80694819008 |
| JUMPER DE CANAIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.524433/2014-28Registro 80694810004 |
| SENSOR DE FLUXO AÉREO NASAL E RONCO POR PRESSÃO M01 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.028582/2013-20Registro 80694819003 |
| SENSOR DE PRESENÇA FLUXO NASO-BUCAL POR TEMPERATURA M01 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.028570/2013-50Registro 80694819002 |
| SISTEMA DE REABILITAÇÃO COGNITIVA REHACOM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.479099/2013-71Registro 80694819005 |
| Sistema electro-Cap | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.397743/2024-18Registro 80694810007 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Electro-cap Intl., INC. Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| HASOMED GmbH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/05/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/05/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/06/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.