Theia Nuclear Comercial Ltda.

CNPJ 32.876.915/0001-51 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 1 fabricante

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
FONTE RADIOATIVA DE GADOLÍNEO PARA CONTROLE DE QUALIDADE EM SISTEMAS DE IMAGEM DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237765/2025-19Registro 81805249001
FONTES RADIOATIVAS DE BÁRIO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046860/2026-88Registro 81805240003
FONTES RADIOATIVAS DE CÉSIO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046861/2026-22Registro 81805240004
FONTES RADIOATIVAS DE COBALTO PARA CONTROLE DE QUALIDADE E ESTUDOS CLÍNICOS PARA SISTEMAS DE IMAGEM DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237856/2025-46Registro 81805249002
FONTES RADIOATIVAS DE COBALTO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046864/2026-66Registro 81805240005
FONTES RADIOATIVAS DE EURÓPIO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046853/2026-86Registro 81805240002
FONTES RADIOATIVAS DE GÊRMANIO PARA CONTROLE DE QUALIDADE EM SISTEMAS DE IMAGEM DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237862/2025-01Registro 81805249003
FONTES RADIOATIVAS DE GERMÂNIO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046865/2026-19Registro 81805240006
FONTES RADIOATIVAS DE SÓDIO PARA CONTROLE DE QUALIDADE EM SISTEMAS DE IMAGEM DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238171/2025-17Registro 81805249005
FONTES RADIOATIVAS DE SÓDIO PARA TESTES DE VERIFICAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE EM EQUIPAMENTOS DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046867/2026-08Registro 81805240007
FONTES RADIOATIVAS PARA CALIBRAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE PARA CALIBRADOR DE DOSELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.024489/2026-01Registro 81805240001
FONTES RADIOATIVAS SELADAS DE CÉSIO PARA CONTROLE DE QUALIDADE EM SISTEMAS DE IMAGEM DE MEDICINA NUCLEARLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237909/2025-29Registro 81805249004

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
International Isotopes, INC Estados Unidos da América12 dispositivos médicos 12 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Laboratorios Bacon S.A.I.C. Argentina Código ANVISA A001437
Não vigente remédios · CBPF válido até 16/11/2024 · Reconhecimento de outras autoridades Produtos estéreis (Radiofármacos): Gerador- Pós Liofilizados- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal
Não vigente remédios · CBPF válido até 16/11/2024 · Reconhecimento de outras autoridades Líquidos não estéreis (Radiofármacos): Soluções
Não vigente remédios · CBPF válido até 16/11/2024 · Reconhecimento de outras autoridades Sólidos não estéreis (Radiofármacos): Cápsulas

Certificados sem fábrica informada

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.