Oscar Iskin & CIA LTDA

CNPJ 33.020.512/0001-79 · 13 dispositivos médicos (13 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
BOMBA DE IRRIGAÇÃO IPV-220 / IPS 220 De SoutterLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.185787/2015-31Registro 10056340129
BROCAS, FRESAS E CRANIÓTOMOS STERICUTLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.071777/2012-53Registro 10056340122
ECOPULSE™LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452689/2012-67Registro 10056340124
FIOS K, STERICU™LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.056398/2012-01Registro 10056340123
HPM TOURNIQUET CUFFS DISPOSIBLESLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.425395/2014-03Registro 10056340125
HPM™ ROLL-ON CUFF SYSTEMLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.463949/2014-37Registro 10056340128
LÂMINA PARA SHAVER DE SOUTTERLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.085601/2015-35Registro 10056340127
LÂMINAS STERICUTLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.138558/2012-43Registro 10056340120
MOTORES PNEUMÁTICOS GD DE SOUTTERLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.744091/2011-00Registro 10056340119
MOTORES PNEUMÁTICOS PQF DE SOUTTERLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.138571/2012-93Registro 10056340121
SHAVER DE SOUTTERLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.012320/2015-84Registro 10056340131
Sistema de motores elétricos para pequenos ossos De SoutterLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.012310/2015-62Registro 10056340130
TORNIQUET CUFFS AUTOCLAVABLE HPMLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.420082/2014-78Registro 10056340126

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
De Souter Medical LTD. Inglaterra (Reino Unido)4 dispositivos médicos 4 liberados
De Soutter Medical Limited Inglaterra (Reino Unido)3 dispositivos médicos 3 liberados
De Soutter Medical Limited Reino Unido3 dispositivos médicos 3 liberados
Hammarplast Medical Ab Suécia3 dispositivos médicos 3 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.