Merck SA
CNPJ 33.069.212/0008-50 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cathivex® - Unidade de Filtro Estéril - PVDF (PVC) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776626/2021-74Registro 81167709004 |
| Corantes Citológicos 1 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.328604/2021-00Registro 81167700005 |
| Corantes Citológicos 2 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.328608/2021-80Registro 81167700006 |
| Família Corantes Hematopatológicos | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.034940/2021-86Registro 81167700002 |
| Família Corantes Microbiológicos | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.034948/2021-42Registro 81167700003 |
| Millex® - Unidade de filtro estéril | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.376775/2018-31Registro 81167700001 |
| Millex® - Unidade de Filtro Estéril - PES (Acrílico) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776628/2021-63Registro 81167709005 |
| Millex® - Unidade de Filtro Estéril - PES (PVC) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776650/2021-11Registro 81167709006 |
| Millex® - Unidade de Filtro Estéril - PTFE (PVC) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776651/2021-58Registro 81167709007 |
| Millex® - Unidade de filtro estéril - PVDF (HDPE) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776677/2021-04Registro 81167709008 |
| Millex® - Unidade de filtro estéril - PVDF (PVC) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.776678/2021-41Registro 81167709009 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Merck Millipore LTD Irlanda | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Merck Kgaa Alemanha | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Merck Life Science Technologies (Nantong) CO., LTD. - B001452 China, República Popular Código ANVISA B001452 | Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/06/2028 · Reconhecimento de outras autoridades |
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.