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CNPJ 35.756.782/0001-78 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
CATETER EPISTAX NASAL BALÃOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.534881/2013-29Registro 10364310027
CATETER NASAL PARA OTORRINOLARINGOLOGIA RHINOCATHLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.536568/2013-50Registro 10364310028
DENVER SPLINTLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.550647/2013-88Registro 10364310030
DRENOS AXIOM E ACESSÓRIOSLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.214934/2011-77Registro 10364310024
ESPONJA ABSORVENTE PARA NARIZ ABSORBENT™LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.610143/2013-41Registro 10364310032
ESPONJA ABSROVENTE PARA NARIZ ABSORBENT™LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.610146/2013-29Registro 10364310033
INSTRUMENTAL PARA O SISTEMA DE FIXAÇÃO DE COLUNA VERTEBRAL CONQUESTLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.648449/2011-81Registro 10364319005
INSTRUMENTAL PARA O SISTEMA PARA FIXACAO OSSEA RIGIDA BIOPLATELiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.319315/2005-91Registro 10364310013

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Summit Medical INC. Estados Unidos da América5 dispositivos médicos 5 liberados
Axion Medical INC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Bioplate, INC Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Life Spine, INC. Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.