White Martins Gases Industriais Ltda.
CNPJ 35.820.448/0001-36 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 8 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CÂNULA DE OXIGÊNIO SALTER LABS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.721803/2018-80Registro 10345330013 |
| CÂNULA PEDIATRICA SALTER LABS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302703/2018-58Registro 10345330009 |
| Cânulas Nasais | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.428619/2018-63Registro 10345330012 |
| KALOS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.106010/2022-12Registro 10345339004 |
| MASCARA DE OXIGÊNIO SALTER LABS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302705/2018-47Registro 10345330010 |
| MF5100V Series | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.286207/2022-26Registro 10345330016 |
| NOXIVENT IVR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.077895/2022-35Registro 10345330015 |
| Reguladores para Gases Medicinais Série 197M | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.097528/2022-58Registro 10345339003 |
| Sistema de Entrega de Óxido Nitrico (INO) | LiberadoRegistradoLiberado até 26/02/2030Processo 25351.124630/2019-38Registro 10345330014 |
| Ultraflow | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.162372/2020-21Registro 10345339002 |
| UMIDIFICADOR SALTER LABS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302682/2018-71Registro 10345330011 |
| Válvula VIPROXY GRAB'N GO Digital | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413634/2017-91Registro 10345330008 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Salter Labs Estados Unidos da América | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| BPR Medical Limited Reino Unido | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Ceodeux S.A. Luxemburgo | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Gentec (Shanghai) Corporation China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Medical Products Research S.R.L. Itália | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Noxbox LTD Reino Unido | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Pergola S.r.l Itália | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Siargo LTD. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/05/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/02/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.