Cultiv LTDA
CNPJ 36.367.739/0001-83 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| EMBRYOAID | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048256/2025-13Registro 82167460004 |
| Estação DaVitri | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.004845/2025-81Registro 82167460003 |
| Incubadora Mini Bench Top (MN-2) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.255676/2022-01Registro 82167469003 |
| Incubadora Mini Cube - SD830 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.271679/2022-84Registro 82167469004 |
| Incubadora Penguin | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.255674/2022-12Registro 82167469002 |
| LENSHOOKE R10 – TESTE DE FRAGMENTAÇÃO DE DNA ESPERMÁTICO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.658468/2022-52Registro 82167460001 |
| óleos para cultivo hypure | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.728101/2021-22Registro 82167469001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Astec CO., LTD. Japão | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Bonraybio CO., L Td. Taiwan | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Kitazato Corporation Japão | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Mim Fertility Sp. Z O.O. Polônia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Overture Life, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/11/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.