Dmg Comercio e Representacoes de Material Medico Hospitalar LTDA
CNPJ 36.753.739/0001-11 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AGULHA PARA ANGIOGRAFIA | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.472314/2019-70Registro 10296490011 |
| BOLSA PRESSÓRICA | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.658210/2019-51Registro 10296490012 |
| Celulose oxidada absorvível OKCEL® | LiberadoRegistradoLiberado até 27/04/2036Processo 25351.454641/2024-15Registro 10296490014 |
| Kit de Cateterização Arterial | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302438/2015-81Registro 10296490009 |
| Kit de Cateterização Arterial com Cateter sobre Agulha | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302403/2015-91Registro 10296490008 |
| Kit de Cateterização Arterial Radial QuickFlash | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.302373/2015-15Registro 10296490007 |
| KIT PARA ANGIOGRAFIA- CONECTOR EM Y | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.472316/2019-69Registro 10296490013 |
| Transdutor de Pressão Descartável | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.049969/2021-62Registro 10296499001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Arrow International INC. Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| SCW Medicath LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shenzhen Antmed CO.,LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Stone Medical Devices Private Limited Índia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Stone Medical Private Limited Índia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Synthesia A.S. Tcheca, República | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/01/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/10/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/06/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.