Domerco Comercio Dispositivos Medicos LTDA
CNPJ 39.236.695/0001-40 · 15 dispositivos médicos (15 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Aoora kit de separação | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.369492/2024-81Registro 82416099010 |
| Aoora kit de separação fibrina | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.369455/2024-73Registro 82416099008 |
| Aoora kit de separação Pure | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.369488/2024-13Registro 82416099009 |
| Biolevox HA ONE | LiberadoCadastradoLiberado até 30/06/2035Processo 25351.016816/2024-81Registro 82416090004 |
| Biolevox HA tendon | LiberadoCadastradoLiberado até 30/06/2035Processo 25351.072473/2024-35Registro 82416090005 |
| DKK DERM KIT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.028066/2026-52Registro 82416099012 |
| Flavya Medium | LiberadoCadastradoLiberado até 04/08/2035Processo 25351.376453/2024-31Registro 82416090006 |
| Flavya Post Treatment Occlusive Face Mask | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.366198/2024-18Registro 82416090002 |
| Kit de separação Wint | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.825190/2023-16Registro 82416099006 |
| Monoshot kit de separação | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.378088/2024-07Registro 82416099011 |
| Progum Care splints | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.363532/2024-81Registro 82416090001 |
| Xerthra BMAC kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.649296/2023-15Registro 82416099005 |
| Xerthra iPRF kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.635249/2023-86Registro 82416099003 |
| Xerthra PRP kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.634993/2023-63Registro 82416099002 |
| Xerthra PRP PURE kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.634662/2023-23Registro 82416099001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Biovico Sp. Z O.O. Polônia | 15 dispositivos médicos 15 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Biovico Sp. Z O.O. Polônia Código ANVISA C012002 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/12/2026 · Inspeção |
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.