Aeskins Pharmaceutical S.A.
CNPJ 39.435.470/0001-13 · 1 cosmético (0 liberados) · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
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Cosméticos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AESTERIL HIALURONIDASE 1500 UI | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.817703/2021-53 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Aesteril Cânulas | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.475804/2023-12Registro 82190069001 |
| IRIS ARTIFICIAL IMPLANTÁVEL HUMANOPTICS FIBER FREE | LiberadoCadastradoLiberado até 27/12/2031Processo 25351.235774/2025-67Registro 82190060006 |
| Lente intra-ocular acrílica trifocal TRIVA | LiberadoCadastradoLiberado até 12/07/2031Processo 25351.235982/2025-66Registro 82190060007 |
| Miso V Lift Mi-Cog | LiberadoCadastradoLiberado até 23/10/2033Processo 25351.093181/2023-55Registro 82190060005 |
| SOFIDERM DEEP | LiberadoCadastradoLiberado até 13/06/2032Processo 25351.457732/2022-32Registro 82190060002 |
| SOFIDERM DERM | LiberadoCadastradoLiberado até 13/06/2032Processo 25351.458386/2022-18Registro 82190060004 |
| SOFIDERM Derm Plus | LiberadoCadastradoLiberado até 15/08/2032Processo 25351.457913/2022-69Registro 82190060003 |
| SOFIDERM FINE LINES | LiberadoCadastradoLiberado até 13/06/2032Processo 25351.457212/2022-20Registro 82190060001 |
| SOFIDERM SUB SKIN | LiberadoCadastradoLiberado até 01/08/2032Processo 25351.457206/2022-72Registro 82190060000 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Hangzhou Techderm Biological Products CO., LTD. China, República Popular | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Humanoptics Holding Ag Alemanha | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| 21 Century Medical Co, LTD Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Ace Medical Industry Co, LTD. Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/07/2027
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/11/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/07/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/11/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/08/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/11/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.