D-med Material Médico Laboratorial LTDA
CNPJ 40.159.576/0001-10 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Autoclart® Plus | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.057970/2020-80Registro 10327810062 |
| AVE-752 Analisador de Urina | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.092439/2018-39Registro 10327810057 |
| BUFFER | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.532182/2017-81Registro 10327810051 |
| CALIBRADOR PARA ANALISADOR DE ELEMENTOS FORMADOS NA URINA | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.531969/2017-25Registro 10327810050 |
| CLART® HPV4 – Kit de Amplificação | LiberadoRegistradoLiberado até 05/08/2029Processo 25351.057768/2020-58Registro 10327810058 |
| CLART® HPV4S – Kit de Visualização | LiberadoRegistradoLiberado até 29/07/2029Processo 25351.057822/2020-65Registro 10327810059 |
| CLART® STDs – Kit de Amplificação | LiberadoRegistradoLiberado até 15/04/2029Processo 25351.057827/2020-98Registro 10327810060 |
| CLART® STDs – Kit de Visualização | LiberadoRegistradoLiberado até 15/04/2029Processo 25351.057847/2020-69Registro 10327810061 |
| CLINICAL ARRAY READER (CAR) | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.057994/2020-39Registro 10327810063 |
| FAMÍLIA SWAB DE AMOSTRAGEM DESCARTÁVEL | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048037/2026-15Registro 10327810071 |
| FAMÍLIA TIRAS PARA URINÁLISE AVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.532188/2017-58Registro 10327810052 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Genomica S.A.U. Espanha | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Ave Science & Technology CO., LTD China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Hangzhou Rollmed CO.,LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Inydia Espanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/06/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.