Bioassist Comercial LTDA
CNPJ 40.334.484/0001-20 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AVENTAL DE CHUMBO PARA PROTEÇÃO RADIOLÓGICA INFAB | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.626501/2014-12Registro 10210410103 |
| conector em y | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.595905/2021-39Registro 10210419002 |
| CONECTOR EM Y | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.030612/2021-19Registro 10210419011 |
| DISPOSITIVO DE INFLAÇÃO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.606780/2021-80Registro 10210419004 |
| fio guia | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.595744/2021-83Registro 10210419001 |
| fio guia hidrofilico | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.639782/2021-55Registro 10210419005 |
| FIO GUIA TEFLONADO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.414361/2021-13Registro 10210419009 |
| KIT INTRODUTOR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.205999/2021-65Registro 10210419008 |
| KIT INTRODUTOR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.553217/2021-00Registro 10210419010 |
| MANIFOLD | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.065721/2022-20Registro 10210419012 |
| maniifold | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.606779/2021-55Registro 10210419003 |
| TUBO EXTENSOR DE ALTA PRESSÃO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.656575/2021-65Registro 10210419007 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Brosmed Medical CO., LTD China, República Popular | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Ortus Medi-tech CO., LTD China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Infab Corp. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/03/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/04/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/03/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/07/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/02/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/11/2014
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/03/2014
- Não vigente dispositivos médicos · CBPDA sem data de validade
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.