Levmedical Solucoes para Medicina LTDA
CNPJ 42.609.762/0001-30 · 20 dispositivos médicos (20 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Bio Matriz | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.451203/2024-97Registro 82495259011 |
| Cabo Adaptador RFLM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.168320/2025-73Registro 82495250001 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica articular com punção plaquetária LEVLIFE MR-HA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.426202/2023-23Registro 82495259009 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVBLOCK 360º | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238013/2023-03Registro 82495259001 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVBLOCK DUO 360º | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238198/2023-48Registro 82495259002 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVLIFE MR-B | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.426933/2023-79Registro 82495259006 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVLIFE MR-BC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.426203/2023-78Registro 82495259004 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVLIFE MR-P | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.426679/2023-17Registro 82495259005 |
| Conjunto para Tratamento da Dor Crônica LEVmax | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.076184/2025-96Registro 82495259012 |
| Conjunto para tratamento da dor crônica LEVmulti-F | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.235862/2025-69Registro 82495259018 |
| D-SPIN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.111974/2026-14Registro 82495259020 |
| LEV VISCO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.571279/2023-57Registro 82495259007 |
| LEV1B | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.144119/2026-81Registro 82495259022 |
| LEV2B | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.144100/2026-35Registro 82495259021 |
| LEVblock | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.571881/2023-94Registro 82495259008 |
| Prime RHC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105321/2025-15Registro 82495259014 |
| RegenB | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.230712/2025-69Registro 82495259017 |
| RegenGlow | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105575/2025-25Registro 82495259015 |
| RegenHair | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103389/2025-51Registro 82495259013 |
| VERO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.111953/2026-91Registro 82495259019 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Beijing Hanbaihan Medical Devices CO., LTD China, República Popular | 15 dispositivos médicos 15 liberados |
| Hebei Xinle Sci & Tech CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Jiangsu Province Huaxing Medical Apparatus Industry CO., LTD China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Guangzhou Surgilab Medical CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Genewel CO., LTD. Coréia do Sul Código ANVISA C011037 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/09/2026 · Inspeção |
| Theracion Biomedical CO., LTD Coréia do Sul Código ANVISA C011925 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/03/2026 · Análise de risco |
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.