Matex Lab Latam Comercialização de Produtos para Medicina Estética LTDA
CNPJ 43.727.436/0001-90 · 6 dispositivos médicos (6 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Equipamento a laser | LiberadoCadastradoLiberado até 06/03/2033Processo 25351.558363/2022-02Registro 82528440001 |
| EQUIPAMENTO A LASER | LiberadoCadastradoLiberado até 06/03/2033Processo 25351.558364/2022-49Registro 82528440002 |
| NEAUVIA INTENSE | LiberadoCadastradoLiberado até 12/05/2035Processo 25351.022368/2024-55Registro 82528440004 |
| NEAUVIA STIMULATE | LiberadoCadastradoLiberado até 24/03/2035Processo 25351.021760/2024-87Registro 82528440003 |
| Plasma IQ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.856907/2023-71Registro 82528449001 |
| Zaffiro | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.857218/2023-84Registro 82528449002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Berger & Kraft Medical Sp. Z O.O. Polônia | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Matex Lab S.p.a Itália | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Berger & Kraft Medical Sp. Z O.O. Polônia Código ANVISA C008879 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/03/2027 · Inspeção |
| Matex Lab S.p.a Itália Código ANVISA C008576 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/06/2026 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/01/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.