Healfirst Solucoes Medicas LTDA
CNPJ 48.953.163/0001-15 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Curativo Bolsa Wondaleaf | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.104491/2026-55Registro 82919049003 |
| HealCover | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.114125/2026-12Registro 82919040005 |
| KIT RIGENERA TISSUE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.043877/2025-01Registro 82919040002 |
| NATROX ® – Sistema de Fornecimento de Oxigênio | LiberadoCadastradoLiberado até 24/08/2036Processo 25351.144697/2025-37Registro 82919040006 |
| NATROX ® Oxygen Generator Kit (OG) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.007584/2026-32Registro 82919049004 |
| SoftDebride System | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.104490/2026-19Registro 82919049002 |
| SupraSDRM® | LiberadoCadastradoLiberado até 14/08/2033Processo 25351.108650/2025-18Registro 82919040004 |
| Suprathel® | LiberadoCadastradoLiberado até 14/08/2033Processo 25351.108570/2025-54Registro 82919040003 |
| Tissue Kit-S | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.006993/2025-31Registro 82919040001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Human Brain Wave Srl Itália | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Inotec Amd LTD, Reino Unido | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Polymedics Innovations GMBH Alemanha | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Farmaban S.A. Espanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Savewo Limited China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Twin Catalyst Sdn Bhd. Malásia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Meridian Medical LTD. Reino Unido Código ANVISA C012517 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/10/2027 · Análise de risco |
| Polymedics Innovations GMBH Alemanha Código ANVISA C009949 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/08/2027 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/08/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.