Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA
CNPJ 50.972.711/0001-04 · 14 dispositivos médicos (14 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Expandable Retractor | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.004073/2026-69Registro 82807480013 |
| Spinal Endoscope | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.023728/2026-06Registro 82807489001 |
| STABILYSE® Prep Free | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.409147/2024-98Registro 82807480001 |
| Truemix™ COVID-19 | LiberadoCadastradoLiberado até 17/11/2035Processo 25351.050013/2025-37Registro 82807480010 |
| Truenat® Cholera | LiberadoCadastradoLiberado até 17/02/2035Processo 25351.380584/2024-12Registro 82807480004 |
| Truenat® COVID-19 | LiberadoCadastradoLiberado até 10/02/2035Processo 25351.397017/2024-03Registro 82807480003 |
| Truenat® HPV-HR | LiberadoCadastradoLiberado até 02/06/2035Processo 25351.400243/2024-71Registro 82807480006 |
| Truenat® MTB Plus | LiberadoCadastradoLiberado até 22/12/2035Processo 25351.056401/2025-21Registro 82807480011 |
| Truenat® MTB-RIF Dx | LiberadoCadastradoLiberado até 18/02/2036Processo 25351.057313/2025-47Registro 82807480014 |
| Trueprep® AUTO KIT DE PRÉ-TRATAMENTO DE AMOSTRA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.116367/2025-51Registro 82807480009 |
| Trueprep® Auto Meio de Transporte para Amostra de Swab | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.053151/2025-78Registro 82807480005 |
| Trueprep® AUTO MTB KIT DE PRÉ-TRATAMENTO DE AMOSTRA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.116345/2025-91Registro 82807480008 |
| TruePrep® AUTO V2 Kit de Preparação de Amostras à Base de Cartucho Universal | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.093471/2025-61Registro 82807480007 |
| Trueprep® Kit de Preparação de Amostras à Base de Cartucho Universal | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.430040/2024-17Registro 82807480002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Molbio Diagnostics Limited Índia | 12 dispositivos médicos 12 liberados |
| Dragon Crown Medical Co., Ltd China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/05/2026
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.