Vitrolife Brasil Comercio de Equipamentos Laboratoriais LTDA
CNPJ 54.416.180/0001-16 · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Conjunto de Aspiração Folicular - Lúmen Único com Luer | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.140608/2025-83Registro 83085839007 |
| Conjunto de Aspiração Folicular - Lúmen Único, Luer com Tubo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.140591/2025-64Registro 83085839006 |
| Conjunto para Aspiração Folicular - Lúmen Duplo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.140611/2025-05Registro 83085839008 |
| Conjunto para Aspiração Folicular - Lúmen Único | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.140512/2025-15Registro 83085839005 |
| EmbryoGlue® | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.186351/2025-14Registro 83085830007 |
| G-1™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202667/2025-52Registro 83085830013 |
| G-GAMETE™ | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.186357/2025-83Registro 83085830008 |
| G-IVF™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202669/2025-41Registro 83085830014 |
| G-MOPS™ | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202645/2025-92Registro 83085830009 |
| G-MOPS™ PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202666/2025-16Registro 83085830012 |
| G-PGD™ | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.181008/2025-75Registro 83085830004 |
| G-RINSE™ | LiberadoCadastradoLiberado até 10/08/2036Processo 25351.186353/2025-03Registro 83085830001 |
| G-TL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202647/2025-81Registro 83085830011 |
| Gx-TL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.202646/2025-37Registro 83085830010 |
| HSA-solution™ | LiberadoCadastradoLiberado até 10/08/2036Processo 25351.181037/2025-37Registro 83085830002 |
| ICSI™ | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.181047/2025-72Registro 83085830005 |
| Incubadora Sequencial EmbryoScope | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.079433/2025-03Registro 83085839002 |
| Octax Laser | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.079365/2025-74Registro 83085839001 |
| Ovoil Heavy™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.114420/2025-80Registro 83085839003 |
| Ovoil™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.114443/2025-94Registro 83085839004 |
| SpermGrad™ | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.181004/2025-97Registro 83085830003 |
| SpermRinse™ | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2036Processo 25351.181059/2025-05Registro 83085830006 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Vitrolife Sweden Ab Suécia | 20 dispositivos médicos 20 liberados |
| Vitrolife A/s Dinamarca | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Vitrolife GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Vitrolife INC Estados Unidos da América Código ANVISA C011295 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/09/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Vitrolife Sweden Ab Suécia Código ANVISA C006268 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/09/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.