Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde LTDA
CNPJ 54.516.661/0002-84 · 27 dispositivos médicos (27 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ACIFLEX NAO AGULHADO | LiberadoCadastradoLiberado até 11/12/2036Processo 25351.026307/2022-03Registro 81245800008 |
| ACIFLEX* | LiberadoCadastradoLiberado até 02/05/2033Processo 25351.613093/2022-00Registro 81245800021 |
| CAPROFYL* | LiberadoCadastradoLiberado até 02/01/2036Processo 25351.026299/2022-97Registro 81245800003 |
| CATGUT CROMADO | LiberadoCadastradoLiberado até 13/05/2034Processo 25351.026311/2022-63Registro 81245800011 |
| CATGUT CROMADO | LiberadoCadastradoLiberado até 24/05/2034Processo 25351.026313/2022-52Registro 81245800012 |
| CATGUT SIMPLES | LiberadoCadastradoLiberado até 24/05/2034Processo 25351.026303/2022-17Registro 81245800006 |
| CATGUT SIMPLES | LiberadoCadastradoLiberado até 19/04/2035Processo 25351.026314/2022-05Registro 81245800013 |
| Cera para osso | LiberadoCadastradoLiberado até 03/01/2032Processo 25351.317232/2021-88Registro 81245800001 |
| ETHIBOND EXCEL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 24/07/2033Processo 25351.613092/2022-57Registro 81245800028 |
| KIT CATARATA | LiberadoCadastradoLiberado até 08/05/2036Processo 25351.026304/2022-61Registro 81245800007 |
| KIT CESAREA COM CATGUT | LiberadoCadastradoLiberado até 30/01/2036Processo 25351.026300/2022-83Registro 81245800004 |
| KIT CESAREA COM VICRYL | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2036Processo 25351.026309/2022-94Registro 81245800009 |
| KIT CESAREA VICRYL E MONOCRYL | LiberadoCadastradoLiberado até 26/12/2036Processo 25351.026302/2022-72Registro 81245800005 |
| MERSILENE | LiberadoCadastradoLiberado até 01/10/2027Processo 25351.026297/2022-06Registro 81245800002 |
| MERSILENE* | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2033Processo 25351.613087/2022-44Registro 81245800018 |
| MONOCRYL* | LiberadoCadastradoLiberado até 08/05/2033Processo 25351.613097/2022-80Registro 81245800025 |
| MONONYLON / ETHILON | LiberadoCadastradoLiberado até 25/05/2034Processo 25351.035804/2022-94Registro 81245800015 |
| MONONYLON™ETHILON™ | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2033Processo 25351.613086/2022-08Registro 81245800017 |
| NUROLON* | LiberadoCadastradoLiberado até 02/05/2033Processo 25351.617512/2022-74Registro 81245800023 |
| PROLENE™ | LiberadoCadastradoLiberado até 05/06/2033Processo 25351.613091/2022-11Registro 81245800027 |
| PROLENE™Mesh | LiberadoCadastradoLiberado até 02/05/2033Processo 25351.613094/2022-46Registro 81245800022 |
| SEDA | LiberadoCadastradoLiberado até 01/10/2027Processo 25351.026310/2022-19Registro 81245800010 |
| SEDA | LiberadoCadastradoLiberado até 08/05/2033Processo 25351.613095/2022-91Registro 81245800024 |
| VICRYL* PLUS | LiberadoCadastradoLiberado até 08/05/2033Processo 25351.613098/2022-24Registro 81245800026 |
| VICRYL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2033Processo 25351.607663/2022-14Registro 81245800016 |
| VICRYL™ | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2033Processo 25351.613088/2022-99Registro 81245800019 |
| VICRYL™ Rapid | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2033Processo 25351.613090/2022-68Registro 81245800020 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Ethicon, LLC Porto Rico (Estados Unidos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Jonhson e Johnson Industria e Comercio LTDA Brasil | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/06/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/06/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.