Cytiva do Brasil Comercio e Servicos para Biotecnologia LTDA
CNPJ 55.487.029/0001-31 · 18 dispositivos médicos (18 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Conserve & Ultipor 25 - Filtro para Sistema Respiratório | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234031/2023-16Registro 10175859013 |
| Filtro de Admistura de Nutriente Total - Filtro Pall para Solução Intravenosa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.197729/2023-35Registro 10175859009 |
| Filtro de seringa Pall PharmAssure™ 25 mm com com membrana Supor™ com baixa ligação a proteínas | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155429/2023-89Registro 10175859005 |
| Filtro de seringa Pall PharmAssure™ 32 mm com membrana Supor™ com baixa ligação a proteínas | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.172511/2023-78Registro 10175859007 |
| Filtro para Sistema Respiratório | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234038/2023-20Registro 10175859016 |
| Gardian 25 mm - Filtro de Seringa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.003576/2026-17Registro 10175859017 |
| GasLine IGF - Filtro Pall Insuflador para Linha de Gás | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.172540/2023-30Registro 10175859008 |
| Pall LaparoShield™ Plus sistema de filtragem de fumo laparoscópico | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.171748/2023-31Registro 10175850078 |
| Pall Nanodyne ELD - Filtro Pall para Solução Intravenosa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155293/2023-15Registro 10175859003 |
| Pall Posidyne ELD - Filtro Pall para Solução Intravenosa 96L | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.197948/2023-14Registro 10175859011 |
| Pall Posidyne ELD - Filtro Pall para Solução Intravenosa 96N | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.198371/2023-68Registro 10175859012 |
| Pall Supor Filtro 1.2 µm - Filtro Pall para Solução Intravenosa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.197772/2023-09Registro 10175859010 |
| Pall Supor Filtro AEF - Filtro Pall para Solução Intravenosa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.172295/2023-61Registro 10175859006 |
| Posidyne NEO Filtro Set - 0.2 micron - Filtro Pall para Solução Intravenosa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234035/2023-96Registro 10175859015 |
| Ultipor 100 Filtro para Sistema Respiratório | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234033/2023-05Registro 10175859014 |
| Ultipor 100 Filtro para Sistema Respiratório - Porta de Monitoramento | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155425/2023-09Registro 10175859004 |
| Ultipor 25 Filtro para Sistema Respiratório | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155157/2023-17Registro 10175859001 |
| Ultipor 25 Filtro para Sistema Respiratório - Estéril | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155206/2023-11Registro 10175859002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Pall Medical, a Division Of Pall International Sarl Suíça | 10 dispositivos médicos 10 liberados |
| Global Life Sciences Solutions Usa LLC Estados Unidos da América | 8 dispositivos médicos 8 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/01/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/01/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.