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CNPJ 57.202.418/0001-07 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Analisador de Urina Urised 3 PRO FL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.260141/2023-25Registro 80001590009 |
| Analisador de Urina Urised Smart | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.111394/2026-19Registro 80001590011 |
| C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE | LiberadoCadastradoLiberado até 17/03/2035Processo 25351.249123/2022-10Registro 80001590003 |
| CRYPTOSPORIDIUM II | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.391658/2022-84Registro 80001590006 |
| E. HISTOLYTICA II | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.347200/2022-98Registro 80001590004 |
| Família de Analisadores de Urina Labumat | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.111422/2026-06Registro 80001590010 |
| GIARDIA II | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.391657/2022-30Registro 80001590005 |
| Tira urina LabStrip U12 mALB/CREA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.205472/2023-01Registro 80001590008 |
| UROFITA 10DL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.775156/2020-41Registro 80001590001 |
| UROFITA 10DLU | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.775149/2020-49Registro 80001590000 |
| URYXXON | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.775133/2020-36Registro 80001590002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Techlab, INC Estados Unidos da América | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Macherey-nagel GMBH & CO. Kg Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| 77 Elektronika Kft. Hungria | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Elektronika Müszeripari Kft Hungria | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/08/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/09/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.